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  • wengjx1980

    第31楼2012/01/31

    还有样品分解，这主要是用流动相配样品液，而流动相配制时pH值等不正确引起。

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  • 蓝人

    第32楼2012/01/31

    应助达人

    柱子不对号

    这情况很严重啊

    wengjx1980(wengjx1980) 发表:检测波长未设置正确（选择了低灵敏的波长）、流动相搞错（保留时间很长的）、柱子不对号（正反相柱子搞错）等都会造成不出峰。

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  • aikan

    第33楼2012/02/29

    第一想到的是氘灯没开 第二就是检测波长的问题

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  • kljsui

    第34楼2012/03/06

    只是苦参碱有问题吗？做其他样品的时候也不出峰吗？我这边遇到一个问题，一台机子同时做好几个样品，其他都没问题，就有一个样品，摸条件的过程中突然峰异常，峰的数目少了一大半、高度都小了，从样品提取到流动相、色谱柱都排查了，但是始终找不到问题

    环城死水(hudieyu) 发表:我做苦参碱的时候，遇到检测器堵了的情况，怎么调流动相也不出峰，最后把检测器清晰了一下就出峰了，刚开始以为是试剂的问题，换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题

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  • 844414739qq

    第35楼2012/03/07

    仪器的泵堵了
    流动相不适合
    波长不适合

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  • valley_chow

    第36楼2012/03/08

    我遇到的极限情况，含苯环化合物进样10ul，254nm没吸收，303最大吸收进样1ul出1200mAu。其实这样的问题之前用双波长和pda（dad）应该很容易就能发现了，可是最近用的单波长，谁知道这个芳香化合物254一点吸收都没有，差不点把我搞死了，我甚至都怀疑实验人员把无机盐当成样品给我送来了。

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  • valley_chow

    第37楼2012/03/08

    valley_chow(valley_chow) 发表:我遇到的极限情况，含苯环化合物进样10ul，254nm没吸收，303最大吸收进样1ul出1200mAu。其实这样的问题之前用双波长和pda（dad）应该很容易就能发现了，可是最近用的单波长，谁知道这个芳香化合物254一点吸收都没有，差不点把我搞死了，我甚至都怀疑实验人员把无机盐当成样品给我送来了。

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  • nixiaolong

    第38楼2012/03/30

    检测波长不合适 浓度太低 柱子选择不合适

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  • 心

    第39楼2012/04/03

    楼主说的不出峰是什么意思

    你是说完全没有相应吗
    还是出峰太小没有被检测

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