您知道，有时老手反而会偶尔犯糊涂，忽略最简单的问题。

我也猜可能是样品残留，不过为什么没有随即跟着流动相出峰，反而是基线平稳没反应，非得跟着下一个样品一起出现呢？
出现过好几次这类情况了~
懂得的不多，如果问得白痴莫笑我啊~

不敢，谁都是从一无所知，到知之不多，到知之甚多。
您用的是不是自动进样器？如果进样针是流路的一部分的话，流动相会不断地冲洗进样针，残留的可能较小。
但有的自动进样器是只有进样前后各洗一次，洗得不干净的可能是存在的。

不是，是手动。
并且样品1和样品2的进样针是分开的~

您的手动进样的操作是怎样的？看看这个：

您是说可能是操作不当引起的？

刷新了好几次，没看到可以看的“这个”哦~~

哦我明白了，您说的“这个”就是只操作方法~

附件上不了，请看这个：LCtalk“日常分析中的注意点”-关于样品的注入
http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/down_49810.htm

附件打印出来看了两遍，确实，手动进样是一项非常重要的操作以后要多加注意~
谢过tangtang~

请问tangtangtang版主，除了手动进样的时候可能出现问题，其它还有什么缘由能造成上述状况么？
之所以这么问，是因为操作员是老化验员，以前从没出现过上述问题——上星期才出现的，而且频次高~

不客气，欢迎有空到化学药分析版交流（不厚道的打个小广告，嘿嘿~~~）。
如果排除进样手法以及样品本身的问题以外，手动进样器本身是否因为转子密封圈磨损而有吸附或残留？也不一定。