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  • 马踏飞燕

    第11楼2011/12/01

    应助达人

    配制方法如下：（1000mg/L）
    方法一：取适量有机纯氯化钯（PbCl2;M=177.33)于称量瓶中，在（105-110）摄氏度干燥1h，取出置于干燥器中冷却备用。准确称取1.6664g氯化钯，于200mL高型烧杯中，加30mL盐酸溶液（20%）溶解，移入1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（5%）稀释至刻度。
    方法二：准确称取0.1000g高纯金属钯于200mL高型烧杯中，加王水溶解，在水浴上蒸干后，加入盐酸，再蒸干。加盐酸和王水溶解，移入100mL容量瓶中，用盐酸溶液1Mol/L稀释至刻度，混匀。

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  • 小小小风

    第12楼2011/12/01

    我也遇到类似的问题，做产品中铅的含量的时候，用硝酸钯做基体改进剂的时候，就有吸光度有影响的情况。

    wmj31(wmj31) 发表:硝酸会降低钯的吸光度，如标准溶液和样品中硝酸的酸度不一致时，会存在干扰。

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  • meilixuyu

    第13楼2011/12/01

    谢谢，我在某个国标上看到配置鈀标准液的时候需要加抑制剂之类的试剂。如果是买的1000ppm标液，直接稀释可以吗？还需要加抑制剂吗？

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:配制方法如下：（1000mg/L）
    方法一：取适量有机纯氯化钯（PbCl2;M=177.33)于称量瓶中，在（105-110）摄氏度干燥1h，取出置于干燥器中冷却备用。准确称取1.6664g氯化钯，于200mL高型烧杯中，加30mL盐酸溶液（20%）溶解，移入1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（5%）稀释至刻度。
    方法二：准确称取0.1000g高纯金属钯于200mL高型烧杯中，加王水溶解，在水浴上蒸干后，加入盐酸，再蒸干。加盐酸和王水溶解，移入100mL容量瓶中，用盐酸溶液1Mol/L稀释至刻度，混匀。

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  • meilixuyu

    第14楼2011/12/01

    今天按2%配置了标液，我们分析催化剂分子筛中的鈀含量。谢谢你的建议。

    wmj31(wmj31) 发表:我10%盐酸也做过，线性也能做到R=0.999以上，不过酸度太高了，对石墨管损害大点。2%是没问题的。你做什么样品中的钯？

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  • 马踏飞燕

    第15楼2011/12/01

    应助达人

    恩，我的这个是摘自《化验员实用手册》李巧云主编 上面的。

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  • xjf0763

    第16楼2011/12/02

    多谢楼主的分享

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