肯定是平衡时间不够导致的。

是不是和柱温有关，安捷伦的加热模块我感觉受环境影响比较大

什么型号？仪器的Pump有问题。

楼主的问题解决了吗？既然排除了平衡时间不够的问题，就把溶剂瓶里的溶剂过滤头换一下，再试试吧，可能是堵了。还不行就检查一下比例阀有没有问题了，这两种可能性都比较大，逐个排除一下。

hyhy303(hyhy303) 发表:实验室最近新购了一台安捷伦的液相色谱，走标准样品数针压力线很一致，保留时间却完全不一样，后面进的样保留时间都会靠前一些，大家帮忙解释一下这个现象会事什么原因导致的呀？我们使用的流动相是乙腈和纯水，仪器和溶剂都是新购的。
听说液相色谱在流动相的维护方面尤其要注意，稍不注意就可以导致仪器工作不正常，各位有丰富经验的大侠请多多指点，本人液相色谱的经验很少，各位请不吝赐教~

环境温度26度，柱温30度，流动相在线混合的。很纠结，今天上午又做了实验，保留时间又变成往后移了。
在开始实验之前我们已经对每一个通路排气泡了，然后用乙腈清洗系统近一个小时，再调用检测方法平衡了1个小时，结果保留时间还是波动~
谱图附后

平衡的时候先用纯乙腈平衡5min（冲柱子），再用需要进样的梯度平衡15min左右，再进样。
我猜是楼主平衡的时候用的流动相比例不对，导致柱内流动相成分跟测定时条件不一致，最终保留时间不确定。

楼主可以将梯度条件修改一下试试：需要的峰都出来之后返回初始流动相多平衡一段时间，也就是最后的平衡时间增加一些。

不知道问题解决没有啊？是不是梯度设置出了问题啊，可以换等度试一试