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  • happy美丽

    第12楼2011/12/01

    原因没排查出来之前只能这样了~
    不过打算从明天开始，把另一台色谱仪开启了，一台专做高浓度，一台专做低浓度~

    tangtang(tangtang) 发表:作为临时措施，只能先进低浓度的，再进高浓度的了。

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  • It`s me

    第13楼2011/12/01

    领奖,开心啊。
    以博尔特的速度进来都没抢到头位，

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  • 去年冬天

    第16楼2011/12/02

    多谢版主～～～一如既往支持！

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  • dahua1981

    第17楼2011/12/02

    应助达人

    谢谢版主的奖励

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  • happy美丽

    第18楼2011/12/03

    昨天又遇到问题了：所有样品出峰时间全部后移~

    打算先用90水加10甲醇冲冲，然后再用纯甲醇冲两个小时试试，看能不能把柱子里面的脏东西冲出来~
    实在不行可能要换柱子了~
    定量环可能也要清洗，这个真么拆过。。。

    tangtang(tangtang) 发表:如果连续进样的，数据还平行，准确度也可以的话。
    作为临时措施，只能先进低浓度的，再进高浓度的了。

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  • 委员长

    第19楼2011/12/03

    应助达人

    恭喜各位！

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  • tangtang

    第20楼2011/12/03

    如果仅仅是出峰时间后移，但是柱效和分离度没有明显变差的话，泵的嫌疑大一些。可以用一个10ml的量筒，在泵的废液管出口处测定流量，以1ml/min的流速测定，5分钟后看是不是5ml。
    定量环在手动进样阀扳到inject位置的时候，流动相是一直冲洗的。觉得不放心，拆下来超声洗洗也行。拆装时要用专用的扳手，装的时候先用手拧到一定的程度，再上扳手用劲。

    happy美丽~(dyann) 发表:昨天又遇到问题了：所有样品出峰时间全部后移~

    打算先用90水加10甲醇冲冲，然后再用纯甲醇冲两个小时试试，看能不能把柱子里面的脏东西冲出来~
    实在不行可能要换柱子了~
    定量环可能也要清洗，这个真么拆过。。。

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  • happy美丽

    第21楼2011/12/03

    星期一去拿量筒测测看谢谢tangtang提醒~
    今天曾在开机状态下多次扳动过进样阀，冲冲总是好的
    如果实在不行一定要拆的话，我会拆一步拍一步的，然后在拆的时候还要感受一下原来螺丝的松紧度~~
    毕竟没拆过定量阀，仪器旁边也没有精通的人指导，谨慎一点总是好的~
    不过我想应该不难~~

    tangtang(tangtang) 发表:如果仅仅是出峰时间后移，但是柱效和分离度没有明显变差的话，泵的嫌疑大一些。可以用一个10ml的量筒，在泵的废液管出口处测定流量，以1ml/min的流速测定，5分钟后看是不是5ml。
    定量环在手动进样阀扳到inject位置的时候，流动相是一直冲洗的。觉得不放心，拆下来超声洗洗也行。拆装时要用专用的扳手，装的时候先用手拧到一定的程度，再上扳手用劲。

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