xx5520-0_0
第62楼2011/12/09
我用的是外标一点法
zyqwxl
第63楼2011/12/09
外标,5个点!
hxw2011
第64楼2011/12/09
现在不知道标样有没有问题都没有质控样品怎么办?
lane525
第65楼2011/12/09
同感,我们用的是存放了三年的10ml,浓度为0.50mg/ml的标样,不知道会不会有问题,新购买的标样还在路上,估计是赶不上了
linda1934
第66楼2011/12/10
曾经用过快过期的 发现标液里有分解的杂质峰 你有这样的现象吗
第67楼2011/12/10
480nm下没见到杂质峰,只是按照国标方法,在254nm波长下,梯度的最后阶段,98%甲醇保持6min时,会出现跟样品保持一致的三个大峰
忧国忧民的老农
第68楼2011/12/10
现在优化色谱条件了感觉还好
第69楼2011/12/10
柠:10.73 日:8.30柠:13.12 日:5.99聚酰胺吸附法回收率有90%以上
sduxiaoni
第70楼2011/12/11
有没有做151和392这两个样品的,为什么没有人做这两个?151::12.57和9.29392:15.8和6.96好像比大家的都大了不少,是不是样品不同的原因?
第71楼2011/12/11
我在按照国标使用聚酰胺吸附的时候,最后一步用碱液解吸时,发现无论洗多少遍,聚酰胺上都有貌似日落黄的红黄色,与之前处理其他样品时,碱液洗脱后,聚酰胺呈白色的不同,怀疑还有日落黄没有洗脱下来,但碱洗脱液已经呈无色,难道是样品的问题?