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  • 三石三天

    第32楼2006/04/02

    同意！我也觉得不能一概而论，应该根据所测样品的具体情况来定！

    diamond 发表:我觉得还是要看具体情况。如果待测组分是保留时间比较短的，则应该快进快出不停留，不然就会拖尾、分裂、针尖歧视。如果待测组分是保留时间比较长的（沸点较高）应该快进停留慢拔，否则高沸点物质气化慢会在拔针时随针冲出隔垫。汽化室虽然温度高，但也不能保证沸点分布比较宽的样品同时瞬间气化，也存在汽化歧视现象。所以到底该则么进样还是依据具体情况而定，不要迷信自动进样器，它可没脑子的哦。

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  • 开心的果子

    第33楼2006/04/03

    因为进样口的温度比较高，所以动作一定要快，绝对不要停！！！

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  • gjc19800

    第35楼2006/04/03

    以前老师教的要快啊

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  • baibaidawei

    第36楼2006/04/03

    肯定是快速进样！

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  • 飘然独荡客

    第37楼2006/04/03

    这个问题不好回答，记得看过一篇文献，说有的时候根据分析组分，停留一段时间比较好，具体甚么原因记不清了，不好意思

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  • youyi

    第39楼2006/04/03

    我用色谱还不久，个人经验觉得三快是基本的，具体停不停，停多久，应该像大多数网友说的要具体分析问题具体办。

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  • 迷途小书童

    第40楼2006/04/03

    具体还要看样品情况,上面有位仁兄说的有道理,沸点高的就要停留几秒钟了,而沸点低的就要很快,而且要多吸0.5微升空气!大家做气相也都很多年了,遇到的问题不一样,可能大家当时处理的方法不同,但是都解决了问题,于是大家都认为自己是对的,这样不全面啊!还是建议大家多听别人的意见,自己觉得不对的可以去实验!安捷仑的工程师也不是一定厉害!也有问题靠我们的经验解决!我们这边有一位工程师从事色谱分析已经21年了!呵呵!

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