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  • xiongbb

    第51楼2012/06/12

    膜上残留的么？你用的啥装置抽的负压呀？

    bankeya(bankeya) 发表:我就是抽很久 大概一个小时还是很多水在啊 基本上都要过两根无水硫酸钠的层析柱 可能损失会大

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  • bingyihong

    第52楼2012/07/12

    好帖子，很有用

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  • kknd

    第54楼2012/07/25

    求楼主，有空讲讲蛋白沉淀。我做的水分析中，有时大分子的物质很多，除去它很麻烦。

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  • lww1223

    第55楼2012/07/26

    楼主确实是样品前处理的专家，我是一个新手，有一问题要请教，还望多多指教：在做一样品的前处理时，发现叔丁基甲醚中有部分过氧化物而严重影响测定，不知有啥好方法可以比较方便的去除且没有负面影响？有人建议有中性氧化铝柱去除，可以吗？是什么原理呀？
    请老师指点一二！

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  • DK001

    第56楼2012/07/30

    前处理确实很重要，就是现在不太重视。

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  • liu999999

    第57楼2012/09/26

    确实如此。应该引起重视这种现象。

    DK001(yuminfeng) 发表:前处理确实很重要，就是现在不太重视。

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  • bitwwwit

    第58楼2012/10/06

    加一点硫酸亚铁到溶剂中去振荡下,将过氧化物还原掉

    我还用过NaH代替硫酸亚铁.

    lww1223(lww1223) 发表:楼主确实是样品前处理的专家，我是一个新手，有一问题要请教，还望多多指教：在做一样品的前处理时，发现叔丁基甲醚中有部分过氧化物而严重影响测定，不知有啥好方法可以比较方便的去除且没有负面影响？有人建议有中性氧化铝柱去除，可以吗？是什么原理呀？
    请老师指点一二！

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  • neela

    第59楼2012/11/22

    你好，我是初学者。我在用原子荧光测砷，样品前处理加了硝酸和硫酸浸泡过夜，然后加热消解的时候冒出红棕色的气体，请问这是正常的吗？

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  • jerryqin

    第60楼2012/12/26

    看了楼主的讲解，收获很多。
    我有两个问题请教：1、硬件方面的问题：我使用的是caliper autotrace SPE，但在活化或洗脱时注射器实际吸取的液体比设定的少，注射器内有很多空气，怎么解决？
    2、干燥的问题，前面一位也问过。我使用C18小柱做有机磷，活化和洗脱溶剂是乙酸乙酯，通过通入氮气干燥，干燥半个小时，洗脱时仍有水（肉眼可见和乙酸乙酯分层），需要过硫酸钠小柱干燥才能上机。怎样才能干燥效果更好？
    谢谢！

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