应助达人

标液吸光度前后差别不大。通常标曲做的还可以。我用的是PE800，机子自稀释做标曲，一般回归系数R平方都能到0.995以上。

应助达人

其实没有人愿意折算结果啊！只是有些原因不易查找。大家对所有检测项目都有十分的把握吗？

做没有做过回收率，是不是你处理方法本身的回收率就不高？

应助达人

有的做过，有的没有做过。我问的算是一个普遍的问题，我想找到一个一般的答案。

[div]原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表: 其实没有人愿意折算结果啊！只是有些原因不易查找。大家对所有检测项目都有十分的把握吗？[/div]
用标准物修正检测数据只能作为短期的办法，应该要查找原因。有些因素可能不明显，需要花长时间去查找，但不能听之任之。

我也遇到过类似的问题，我做铬和镉的时候标准物质的测得值一般也是参考值的60%左右，但是直接用液体的国家标准溶液做加标回收却可以得到90%-110%的回收率，我也不知道怎么解决呢！！我想是这个方法对样品的消化不完全。

应助达人

回收率高应该就可以排除掉除消解不彻底以外的全部误差，包括基体效应等，因此我也觉得只能归因于消解不完全。这点有待于大师确认。
不过镉几乎是公认的灵敏度高、好测定的元素，你做镉只能得60%左右，那要先找这个原因啊！——各个元素需要分别找原因，而不可能是一劳永逸呢！

的确，同一个样品，测的各个含量回收率都不一样的确是很头疼，只能是慢慢找原因了。

对同一个样品，一样的消化条件，有些元素的质控好，有些元素的质控不好，还真是很麻烦呢

肯定得重新检验，一般来说是样品前处理的原因，或者标准曲线浓度配制有问题。