如不用基体改进剂，可用PE默认程序，但灰化温度减半试试，再逐步调。你的空白值太高了，而且比较怪，差别还太大了，估计纯水或试剂有问题。还有，进样针的调节很关键，在检查时针尖应在石墨管内径的50-70%处，进样量少要调低点，进样量大调高点，这个根据经验来。酸度可用0.2%左右的硝酸。

你的问题:我怀疑是那些做铅的管子,杯子,都没有浸在硝酸中导致的,受到污染了.

空白值太高了，应该控制在０.０１以下，水一般不需要加基改剂．

灰化温度可设的稍微低点

"水样用0.2%的硝酸处理",请问怎样处理,加点硝酸消煮吗,或者是直接调酸度.
基体酸度调至1%较好.

我们也在做，目前还没做出来呢

水中的铅如果含量少，就要修改你的标准曲线，争取使你水中铅的浓度刚好落在你的标准曲线中间。

你用的是哪条分析线，我们之前用217的，数据也是偏低，之后改用283的，数据就可以了。还有，你样板里的酸浓度是不是跟标液一样的0.2%，如果太高或太低都会有影响。

我加氘灯扣背景后的吸光度值也很低，都在0.1以下，正常不？

首先，您的PE-700石墨炉是氘灯扣背景的，而不是塞曼扣背景的，但测不太复杂的水样应该可以。第二，你可以在国标方法上的条件或PE推荐条件的基础上进行优化，但不建议直接采用，一定要进行优化，这是很关键的。第三，您的酸看起来本底比较高，如果优化条件后空白还是高，最好换个酸试试，好的酸吸光度一般要小于0.005（绝对吸光度，不是仪器自动扣除blank后的那个校正过的吸光度）。