你这样忽悠可能很危险的。不从技术来说，可能小日本是在试探你呢，觉得你不懂，就不想继续合作了。危险。
技术上来说，1）对金属样品来说，六价铬只在镀层中出现。
2）出具的报告单位可以用ppm，也可以用mg/cm2。用后者的话，不用换算，简单些，但是无法与RoHS限值1000ppm做比较。用ppm表示呢，又涉及到测试结果的换算问题（也就是计算镀层的实际重量问题哦）。

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1.镀层和基质的分离一般要采用化学分方法。但镀层中六价的测试一般采用沸水萃取法（IEC62321），不存在分离的问题.
2.六价铬最常见的是在镀层中出现。但是在某些钢合金中也会有铬的出现（这时常采用EPA3060检测），但其价态是否为六价，我没了解。
3.如果采用IEC62321的测试方法，是以单位面积六价铬的质量来体现的。所以，首先得到的是mg/cm2的结果，如果需要换算成ppm话还需提供镀层的材质、厚镀。换算公式为：
ppm=测试结果（ug/cm2)/[电镀层厚度（um)*电镀层密度(g/cm3)]*10000

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1.镀层和基质的分离一般要采用化学分方法。但镀层中六价的测试一般采用沸水萃取法（IEC62321），不存在分离的问题.

有不少日本客户要求将镀层和基材分别作为均质材料来对待的，所以需要分离。
2.六价铬最常见的是在镀层中出现。但是在某些钢合金中也会有铬的出现（这时常采用EPA3060检测），但其价态是否为六价，我没了解。
钢合金中的铬是零价态的。如果是金属样品，还是用ISO3613的方法，结果应该是显示没有六价铬的。

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非常感谢您的回复,万分感激!
还有点问题想请教一下,
1.沸水处理能够确保六价可以完全出来吗?
2.3060方法处理用到了，
a.NaOH/Na2CO3萃取萃取机理是什么？
b.K2HPO4/KH2PO4缓冲液机理是什么？
c.调节PH先到中性再到酸性的机理是什么？
d.加入MgCl2抑制三价铬转化为六价铬的机理是什么？
e.加入MgCl2后会不会因为在碱性环境中而使萃取液或者MgCl2抑制三价铬转化为六价铬失去作用？
3.3613方法中，最后加入磷酸缓冲液作用及机理是什么？
期待大虾们的回复！
拜谢！

祝大家新年快乐!事业有成!
跟帖啊!各位高手大侠!拜托啦!帮帮忙!

目前好像真的没有适合的方法来处理金属表面的镀层测试，用刀片刮？
镀硬铬的基本上挂不下来吧？小的工件就更难刮了，曾经有人来检测螺丝钉的镀层，有黄豆粒那么大的螺丝钉，怎么刮啊？用锉刀锉，也很难不带基体下来，用砂纸磨也一样………………难啊

看到这些贴，发现有些人对Cr6+的检测方法都是不理解的。
楼主完全是个外行。
Cr6+的检测方法一般都是客户自己申请的，但是金属和非金属样品又有分别适合自己的方法，金属一般可选ISO3613，IEC111 8.5.2和IEC111 8.5.1，非金属测Cr6+可选用EPA3060和IEC111-9。
如果客户想检测金属镀层中的Cr6+含量，而选用了EPA3060或者IEC111-9。SGS的CS会电话通知客人从新选择方法的，因为EPA3060或者IEC111-9是不适合检测镀层中的Cr6+。IEC111 8.5.2和IEC111 8.5.1方法得出的Cr6+都是定性的，而EPA3060，ISO3613得出的结果才是定量的
不过有的客户金属sample经过解释还是一定要选择EPA3060，那我们也会尊重他的选择，因为客户的要求永远是第一。

应助工程师

SGS至少在广州的SGS是会询问客户的要求的，打过几次交道，这点还是能确认的。

目前我们根据中国ROHS的测试方法
金属镀层中的CR6+只要定性测试出来肯定就是超了
听说在金属中CR6+存在于表面,很薄,只要定性则一定超标
整体测试是不符合要求的
很多测试机构建议按照中国ROHS的测试方法做

沸水萃取法是要用比色计测试的，是可以定量测量的。IEC632321中明确提到：“，它的检测限为0.02mg/kg”[/quote]


IEC62321没有说明检测限0.02mg/kg哦。
而是用50cm2样品表面积进行沸水萃取测试时吸光度值超过了0.02mg/kg的吸光度值，即标识存在六价铬。
在这里不能称作检测限，只能是判定有无存在六价铬的界限。