A=e*b*C.
吸光度等于摩尔吸光系数乘以比色皿厚度乘以显色物质浓度。
所以斜率就取决于比色皿厚度、摩尔吸光系数和显色反应完成的产物浓度。
显色物质的浓度取决于样品浓度、显色剂浓度（反应完全）、萃取是否完全萃取（即两相分配完全达到平衡）等。
所以：正常情况下，用同样的条件检测，斜率基本没有差异。这就是为什么可以用永久标准曲线的原因。不必每次做标准曲线的原因。

应助达人

哪标准曲线很好啊，如果做个内控合适的话就别管斜率了。

应助达人

这个还真不知道，因为我做光谱测定的时候每次都做标准曲线的，没有永久用过的，谢谢了。

光谱AA不适合永久标准曲线，石墨炉是因为不够稳定（石墨炉法可以绝对分析，不用标准物质的，不过误差可达到20%），火焰法是因为离子化率问题。原子荧光的条件一致时，斜率很稳定的。

应助达人

原来如此，手工测定现在基本上用的很少了

应助达人

呵呵，原来如此，反正每次做标准了，所以对上述问题的关心不怎么大，呵呵，谢谢了。

挥发酚工作曲线能做到如此，不可置信。毕竟再振摇萃取中很难完全一致。

斜率低还是主要在试剂方面找原因，安替比林是否被氧化了

应助达人

楼主都做到5个9了，反正我们做的好像最多就3个9.也许振摇动萃取用的是专用仪器。

应助达人

说的有道理。