压片的可以做监控样，漂移校正要使用熔片样最好，仪器校正和曲线校正楼主要分开。

也不一定，熔融法做的玻璃片表面常常会变得越来越毛糙，结果会与刚开始有较大的差别。保存的好的话可以用的时间长点。用之前用棉球沾酒精擦一下，等酒精完全挥发后再做！玻璃片易吸潮，注意保存在干燥器内。

看了楼上各位的发言很受启发。在下认为，所以会出现楼主所述的情形，是因为工作曲线已做成很久了，其间可能一、X射线管强度发生了变化；二、分光晶体因受潮及X射线辐照而发生强度变化，由于重、轻元素使用不同的分光晶体，因此受影响程度不同；三、标准样品因污染、磨损、潮解等影响，状态已同工作曲线初做成时有一定差别；四、做漂移校正无法奏效。所以楼主明智的选择就是做检量线更新。其好处是只需重研磨试样，选择检量线更新模式（或称回归曲线更新），测一遍标样，无需作任何校正、计算，即得到与原工作曲线采用相同校正方法的更新后的曲线。当然，相信其效果与楼主刚做成工作曲线时一样。

最好曲线使用一定时期后要完全更新。

就应当用玻璃片来做校正的，一般设备都有自带的标样，可以长期使用。

发表一点看法：

漂移校正是为了校正仪器变化的，但是仪器不变化的话为什末要校正呢？

你说的情况有几种可能：
第一：你的样片发生了变化，吸潮？变质？污染？

第二：你用的是两点校正，选择的校正点不合适，两点差距太小，外来误差大于仪器实际漂移

建议不要天天进行漂移校正，只要标样确认没有问题就不要校正！
你的2100是多道仪器，一般几个月是不用漂移校正的！

应该用玻璃片，在密封状态下保存，不会吸潮、被酸碱气体腐蚀。
熔融片时间长了会吸潮，被腐蚀得。

采用熔融样做漂移校正样效果较好!

如果测试结果稳定一般不用作漂移校正，漂移校正样品要求是稳定样品，你可以把制作好的标样在X光下连续照射，使其稳定，保证在以后的使用过程中不会发生偏差。个人观点仅供参考

粉末样品用来做漂移校正效果不太理想，尤其是放的时间长，储存的环境湿度大。做漂移校正的样品最好用能长期保存的样品，如玻璃片、钢样、铁样等等