看来分析时一定要细心啊

其实原则应该是这样的：如果流动相所用的溶剂纯度较高，好HPLC级，最好是不过滤的，因为生产厂家在出厂前已经对0。2微米的膜过滤过，如果再过滤的话，容易造成污染。
当然，如果用的溶剂纯度不高，必须过滤了。

另外，貌似楼主说的问题很简单吧，我是从来没遇到过的
第一种情况：进样小瓶，一直都用Agilent原装的，而且都是一次性使用。
第二种情况：如果出现那样的情况，我觉得我会很容易想到是上一针残留。

应助达人

很详细 啊 学习了

出问题了一定能找到原因，很多时候都是操作问题！

滤膜过滤时，最好舍弃初滤液，避免滤膜污染

色谱应用经常会出现这样那样的问题，一次我们用来做气体检测的色谱，分离的不好，我把柱温提到110度，结果出了好大的一个峰，是因为气体里含水，柱温长期在50度左右使用，水会凝结在柱子里。

样品瓶应该至少用400度的马弗炉烘，用烘箱不行。

是的，色谱仪对于低于400度以下的物质基本都有响应，样品瓶在马蜂炉里烘过后就可以确保瓶的干净。所以任意一个疏忽都会影响分析数据的准确性。

可以说，任何一个所谓的鬼峰都有个相对应的物质，只要认真细致，不怕麻烦，反复研究，鬼峰的原因都能找出来。

鬼峰是不可预测的，分析样品时一定要注意