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  • 夕阳

    第21楼2012/01/12

    应助达人

    铜元素属于异常塞曼模式，背景值接近信号值是对的。

    huangza(huangza) 发表:REF是背景值吗？做铜时的背景太高了吧，加了基体改进剂吗？

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  • 夕阳

    第22楼2012/01/12

    应助达人

    为什么一定要用镉元素来检查仪器呢？如果铜都测不好，其他的就更不用说了。

    baby789(baby789) 发表:楼主的问题，我有时候也遇见。说不好是什么原因，我做的不是铜。秋月姐说的用Cd来逐一排查是个好办法，我们请工程师来也是这样做的。也是新仪器就更换了石墨锥，但是个人觉得石墨锥此时更换的仪器，感觉是属于有问题的仪器，没有谁在这样新的时候更换这样大的部件。我们更换就是因为石墨锥影响了石墨管的安装位置。也等着看夕阳老师给出的解释！石墨炉总之很头疼

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  • 夕阳

    第23楼2012/01/12

    应助达人

    楼主是哪里的用户？可以站短给我信息。

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  • 夕阳

    第24楼2012/01/12

    应助达人

    15楼的版友是哪里的？可以站短联系我。

    jiu_long(jiu_long) 发表:我以前有过日立的Z2000，做cu和pb的时候也是这样的，重复性很不好，做AS就更不行了，原因找了很多，也没见好，现在也是依然没有解决。我们找了售后了，说我们主要分析的有机样品的原因？我们是直接进有机样的 现在问题依旧。。。

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  • 夕阳

    第25楼2012/01/12

    应助达人

    在原子化阶段，通200mL载气会造成灵敏度降低；不通气会造成背景信号的提高，为了解决这个矛盾，故采用供30mL载气的方法。

    wnnzl(wnnzl) 发表:原子化阶段要通气吗？不知道为什么？感觉还是有稳定的时候的，同意秋月的观点，先做个Cd的重复性看看

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  • 夕阳

    第26楼2012/01/12

    应助达人

    测铜不加基改，一般是测低温元素才加基改。

    lengderea(lengderea) 发表:铜的话，只是做的标样啊，不用加基改吧？

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  • 夕阳

    第27楼2012/01/12

    应助达人

    你将自动进样器清洗液（水）桶里的吸液管的过滤头取下后再试试。下图白色的过滤头旋下即可。

    lengderea(lengderea) 发表:一开始就是主要就是怀疑的进样系统，但没有看到有明显的气泡或者漏液。

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  • 夕阳

    第28楼2012/01/13

    应助达人

    看来楼主的问题解决了，否则为何没有下文了呢？

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  • baby789

    第29楼2012/01/13

    建议做原吸检定规程指标——镉元素 原吸的检定就是这样做的啊！安老师应该知道，只是铜是更好做。但是检定规程确实是用镉

    夕阳(anping) 发表:为什么一定要用镉元素来检查仪器呢？如果铜都测不好，其他的就更不用说了。

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  • 夕阳

    第30楼2012/01/13

    应助达人

    呵呵！楼上的还是没看懂我的意思啊！

    baby789(baby789) 发表:建议做原吸检定规程指标——镉元素 原吸的检定就是这样做的啊！安老师应该知道，只是铜是更好做。但是检定规程确实是用镉

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