主要需要的是与《实验室资质认定评审准则》对应的具体条款

我觉得楼主的这些不符合项，关键要做的，也就是现在最要紧做的就是去分析问题产生的根本原因，即产生这些问题是因为没有要求，还是有要求而没有执行，还是有要求也执行了但没有实施检查，如果执行好这三点，那么你的实验室基本就可以消除这些不应该出现的不符合项了。

对于第1条，“所有是问题的点”，这里所说的问题点有一个判定的基准或原则。如果这一条，我解释成：我现在空闲，我追求进步，为了提高自己的实验操作技巧，所以将容量瓶中装了点液体用作练习，马上倒掉。那它恐怕就不是问题点了。
对于现场类的不符合项的开具，在事实依据的基础上，以文件和准则作判定基准，这样会更好一点。
对于第6条，沙漠兄的解释，切合质量管理的原则，很到位！赞一个！

怎么就不对了呢？打个不恰当的比方，今天我用的是碗吃饭，明天我用盆吃饭难道就不行？

质量管理体系可没有这样的要求！

好象只有沙漠兄给出了条款

哈哈，要精准给出条款并不是一件易事。

看起来简单，操作上有难度

并非所有发现问题点都可以一一对应《评审准则》的具体条款。

1、容量瓶中装有不明液体：容量瓶中所装物质应贴好标签。2、无纯水制备记录：增加纯水机的使用记录，纯水的制备记录。3、无菌瓶上未注明灭菌时间：按要求贴上标签。4、标准物质未按要求保存：标准物质按要求存放，如放在干燥器内，阴暗干燥环境下存放5、显色剂瓶签上未注明有效期：按要求贴上标签。6、检定结果未评价：按相关的检定规程，对仪器的检定结果进行评价，并进行相应的处理。