楼主写的手动进样步骤：
第二部我认为写错了如果按楼主写的会增加一次损伤进样阀，应该这样
手动进样步骤：
1 吸样后擦针、排气泡
2 进样状态（inject）下转到（load）状态
3 插针到底部
4 匀速推针杆，注入样品
5 快速切回inject
6 拔针

这样针对转子的磨损会减少一次，你的进样阀寿命会很长

你这个步骤是说明书上的方法。最前面应该还有非常重要的一条，就是在进样状态下，使用附属的针口清洁器和注射器，注入清洗液清洗针口。这样是为了避免因进样产生交叉污染。因为进样器的针尖上可能有样品粘附，或者针尖与进样器的定子面直接有间隙而造成样品残留。在此状态下拔针的话，残留的样品将扩散到整个针口。如果进样前不清洗针口的话，再次进针就会将残留的样品挤入样品回路造成污染，从而影响标准曲线的直线性或峰的重现性等。但每次进样都洗针口又太麻烦了。
所以，我的步骤与你不同的就在于是装填还是进样状态下插针。如果在进样状态下插针，即使残留有前次注入的样品，它也将被挤出到排出管方向去，而不会引起交叉污染。这个顺序在进样器的样品回路容量较小（50ul以下）时是十分有效的方法。

不知道我说清楚没，呵呵。
欢迎交流啊！

应助达人

同意楼上的说法

LZ的进样方式确实有利于避免污染

有体会

说的有道理，如果是充满定量环进样就不存在污染问题

进样阀密封不够好，造成样液渗漏，当渗漏的程度不大时就表现在重复性差上了。

岛津工程师讲自动进样器清洗液最好是流动相
但每次用的流动相不同的话 谁会换来换去呢
所以就用50%的甲醇水了

11#,12#两种做法，究竟要选哪一种呢？

如果你样品不多，能做到每次进样后立即清洗，就可以采用11#的方法

是的啊，都是图省事，只配50%的甲醇。

精密度差与仪器本身有很大关系，最关键的就是计量装置！