晕的，刚看来一下，我们用的竟然是国药集团的。不过很想问下楼主，盐酸的影响到底是体现在什么方面？是荧光强度吗？

土壤中的砷比较好做
汞随时间变化更大，同一次试验前后变化非常明显升高
不同次试验荧光值没有太大的可比
即使实验条件相同

2006-4-13 13:03:00

实验一：
时间：下午2点
条件： 负高压：280V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 标准空白：104IF
5 657.091
10 1362.441
20 2692.379 r=0.9999
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验二：
时间：下午2点40
条件： 负高压：300V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 标准空白：262IF
5 1827.780
10 3710.210
20 6698.600 r=0.9982
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验三：
时间：下午3点半
条件： 负高压：280V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度
5 1271.815
10 2526.258
20 4934.445 r=0.9999
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验三做完后，立即把3个标准当样品做了一次，数据如下：
砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 测量结果（ppb）
5 1393.080 5.5436
10 2759.287 11.0882
20 5210.862 21.0376

讨论的问题：
一：同样的条件，同样的实际。实验一和实验三做出了的曲线线性都还好，就是没个标准点的荧光强度值变化很大。这正常么？曲线的线形系数到底能说明什么问题？

二：把标准样品当样品来做是验证方法准确度的一个方法。由上面的实验三得到的数据算每个点的相对误差都还满足小于10%。 如果我的曲线浓度再做低一点，可能就不行了，我做过汞的相关实验，结果不理想。
大家讨论一下，把标准样品当样品来做，这个实验能说明仪器或者方法的准确么？

实验一：
时间：下午2点
条件： 负高压：280V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 标准空白：104IF
5 657.091
10 1362.441
20 2692.379 r=0.9999
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验二：
时间：下午2点40
条件： 负高压：300V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 标准空白：262IF
5 1827.780
10 3710.210
20 6698.600 r=0.9982
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验三：
时间：下午3点半
条件： 负高压：280V 灯电流：60mA
标准曲线： 砷标准液浓度（ppb） 荧光强度
5 1271.815
10 2526.258
20 4934.445 r=0.9999
载流：5%盐酸（GR上海振兴化工）

实验三做完后，立即把3个标准当样品做了一次，数据如下：
砷标准液浓度（ppb） 荧光强度 测量结果（ppb）
5 1393.080 5.5436
10 2759.287 11.0882
20 5210.862 21.0376

讨论的问题：
一：同样的条件，同样的实际。实验一和实验三做出了的曲线线性都还好，就是没个标准点的荧光强度值变化很大。这正常么？曲线的线形系数到底能说明什么问题？

二：把标准样品当样品来做是验证方法准确度的一个方法。由上面的实验三得到的数据算每个点的相对误差都还满足小于10%。 如果我的曲线浓度再做低一点，可能就不行了，我做过汞的相关实验，结果不理想。
大家讨论一下，把标准样品当样品来做，这个实验能说明仪器或者方法的准确么？

能不能说说你的前处理方法啦，我还不知道前处理应该怎么做，郁闷中……

上海国药的挺好啊！是不是有假牌子啊！

我才学荧光，我的老师也叫我用建标的标液做样品重读，我配还原液kbh4 koh一块溶，效果也挺好的

我想请教一下各位老师们:我用原子荧光在做无机砷时,标准空白的荧光值总是不一样,有时200多,有时400多,有时600多,还有时1700多,这正常吗?这样每次做的不一样对我的标准有影响吗,对我的结果有影响吗?

回答20楼：肯定有问题了，砷的标准空白通常不高（100左右，当然再高一点也可以），而且也比较稳定。