应助达人

请问CD-WAX柱子的程序升温和恒温的最高使用温度是多少？

请问能上几张有机酸和有机碱专用柱，防止拖尾CD-ACIDWAX，CD-BASEWAX的图谱吗？
酸的有乙酸，碱的有三乙胺、异丙胺等等
还有，请问有为检测乙酰乙酸乙酯的专用柱吗？能跟乙酰乙酸甲酯分开的

这个是专门用来做香烟外壳的外包装和油墨中的挥发性有机物的专用柱，方法行标号是YC/T207-2006.
目前图书印刷的那些纸张和油墨也开始要做这个检测了，主要这些成份对人的身体比较有害。

溶解解析是用活性碳管采样，采好后把活性炭倒入二硫化碳中进行解析，注意：这里的二硫化碳必须是低苯最好是无本及的，不然会造成本底很高，苯系物会被萃取到二硫化碳中，然后在浓缩后直接进样。
热解析是用Tenax管采样，采好后把管子放到热脱附仪中（一般都是和气相联用的），加热，通载气，待测物被加热脱附后直接进入气相色谱仪分析。

TVOC中比较难分离的就是乙苯，对，间这几个峰。其他的没啥问题

分别是240/250度。 这个柱子是相对比较容易出问题的，聚乙二醇的固定液对氧非常非常敏感，如果载气中氧的含量稍微高一点，色谱柱很容易坏掉，所以使用起源的朋友们一定要小心，要装氧捕集井，最好还要再装一个带指示变色的。

目前只有分析有机酸的先上一张


我查了一下乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯沸点差不多，但是分离应该不难，不知道您用什么柱子分析过，遇到了什么问题。
您可以联系我们市场技术部帮着选根柱子做一下这两个样品。

应助达人

谢谢，可以在240度一下使用。极性柱子对氧敏感，载气要装氧捕集阱。

谢谢，看图的效果还不错的，只是载气选氦气，而且没标出纵坐标，实际应用还有待考察
由于乙酰乙酸乙酯和甲酯都容易发生结构互变，几乎全部柱都试过一遍了，用非极性柱能分开，但是同一个物质能跑出两个峰，用极性柱能跑出一个峰，但是甲酯和乙酯分不开，而且峰行也难看

pi1234pi(pi1234pi) 发表:目前只有分析有机酸的先上一张


我查了一下乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯沸点差不多，但是分离应该不难，不知道您用什么柱子分析过，遇到了什么问题。
您可以联系我们市场技术部帮着选根柱子做一下这两个样品。

您用的极性柱是什么规格的？30*0.25*0.25的吗？建议您用厚液膜的比如1.0或1.5的试一下，我估计是因为沸点比较接近导致了峰都合在一起了，厚液膜的可以拉开保留时间的差距，而且膜厚越厚惰性越强，对峰型可能也有所改善。

谢谢你的建议，但还是不行的，峰形还是不好，甲酯仍然在乙酯的前沿处出峰，是否有专门检测这两个物质的毛细管呢？