升高近样口温度，基线如果波动大，则气化室污染

正常，他们上一下门看一下还要不少钱呢！

有可能是色谱柱、衬管受污染了吧，楼主可以查看一下

一台仪器的钱就是这样一小块一小块凑起来的，理解~

初步确定那些峰是上一针留下来的了。因为如果进了一针样品后，无论进什么都会出现那种情况。然后我就排进一针样品然后进一针溶剂，然后再进样品。这样隔开，使上一针的遗留物，出在溶剂那里针里面。 郁闷啊，可怜的柱子就这样被我在工程师的建议下裁掉了五六十厘米。

衬管我是一两三个月换一次的，不用旧的。柱子倒是用了一两年了。有空再看看柱子的问题严重不

我认为是上一针样品的残留所致，你是否用程序升温？如果不是，你进好一针样后，让基线走上一小时看看，看后面是否有峰出现。

我觉得进完一针后，用程序升温走一下，可能会好些，把柱子里的残留排出去

空走基线再上图

气相很多问题都在进样口，截去点柱头看看，如果还有问题换个衬管一步一步排除。