就是甲醇拖尾峰很大。

买不到标气，也是可以自己配制的，我们实验室基本上都是用热解吸的方法做，溶剂解吸不提倡，毒性太大。
标气配制所需：苯（最好是色谱纯，分析纯也可以），100ml注射器、橡胶小帽。这个是比较原始的。
配制过程：吸取一定量（用微量进样针，计算好所需的浓度）的苯到100ml注射器中（100ml注射器要先抽满100ml的空气，用橡胶小帽堵住），就好了。

我们还从来都没用过标气做呢？

可以试一下，解吸效率很好，90%以上，这个已经很成熟。

解析时间50325中推荐的参数是5分钟，流量100毫升/分。
对于自己配制标气，标准中业已不推荐，建议采取一次热解吸直接进样的方法。

我用甲醇中的苯标液、活性炭管做标线，分离效果点都不好，向下面这样的图可以作为标线使用吗？

我也遇到这样的问题，请问有什么好的方法可以解决啊，我是吹了5分钟，结果溶剂峰很高，就一个苯出来，其他物质都没有解析出来，求高手指点，谢谢

我做苯的标准曲线也遇到了这样的问题。我单位是买的标准试剂，我把试剂打进活性炭管，反吹5分钟，然后热解吸1分钟，温度是300度，进样30秒，再反吹。但溶剂峰很大，跟苯的分不开。用Tenax管来做，一样的条件却不会出现很大的溶剂峰。但我同事说苯的标准曲线不能用Tenax管来做。有什么方法可以解决这个问题？