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  • suzlxp

    第23楼2012/11/20

    我也在做这个，想问一下你们的脂溶性标准溶液哪买的？再就是我把甲基异丙酮换成无水乙醇了，测定的结果也是背景很高，是样品信号的10被左右，有1.8吧，请帮忙解释一下，谢谢！

    zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:我做的时候，背景信号很高，比样品信号高很多，而且背景信号峰型千奇百怪，而样品峰峰形很好，这正常吗？

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  • zhuodi1988

    第24楼2012/12/10

    我们也是改溶剂为无水乙醇，然后加了硝酸钯为基改，背景就下来了，我们没有买脂溶性标液，强力震摇就能互溶了

    suzlxp(suzlxp) 发表:我也在做这个，想问一下你们的脂溶性标准溶液哪买的？再就是我把甲基异丙酮换成无水乙醇了，测定的结果也是背景很高，是样品信号的10被左右，有1.8吧，请帮忙解释一下，谢谢！

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  • 诺亚蜗牛

    第25楼2015/06/02

    各位前辈，最近我也在做这个样，看了你们的讨论，意思是样品不消解直接进样也可以做吗？前面试了一次，只Cr做出来了数据可要，想请教几个问题：
    1.甲基异丁基酮纯度有要求吗？我用的是分析纯
    2.配个混标液（同时含铜、铅、铬、镍、锡）元素之间有干扰吗？
    3.打算微波消解，0.3g加10ml硝酸浸泡过夜，有用微波消过的吗，效果如何，需要注意些什么

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  • Insm_f6fa4315

    第26楼2018/03/15

    现在我做了，请问这个方法需要做如何调整呢

    曲小宝(qujg) 发表:不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

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