应助达人

样品的基质可能复杂不干净，需经过前处理，但标样一般不需要（衍生化除外），一般标样和内标是直接进样的。

您的意思是样品的内标和目标物一起经过前处理，目标物和内标在前处理过程损失和影响是一致的，但这样的话样品和标液的内标绝对量可能不一样，因为样品的内标是经过前处理的，有损失的可能（目标物也有损失的可能），这样对准确度有好处，但用内标来衡量仪器稳定性就不合适了

虽然ZEK测试PAH是要求内标经过前处理的，但我们都是在提取完成后加的，和IEC62321测PBDE一样

应助达人

你讲是对的，很有道理。这两种办法大家还是有争议的，我是一般倾向于先加入内标。有时候我也在想，内标物受到什么偶然因素，它不准确，那其它的准确性岂不是也受影响？也许两种方法各有其优缺点。

内标加入是有两种，一种是全程加标，对于前处理过程繁琐且容易造成样品损失的目标物测量，对于PAH来说，尤其是萘容易挥发，固特别需要加入萘氘8的内标进行内标校准，其他的目标物都还可以，过柱损失也不会太大； 另一种是上仪器前加标，是针对短时间内波动比较大的仪器，主要是用于仪器的校正。

对于PAH来说，除了萘需要一个全程的加标，其他几种的目标物的加标两种都可以，操作上来说还是一起全程加标，我做PAH都是5个内标全程加标的，结果是萘氘8损失比较厉害，但是跟萘是成比例的损失的，其他的内标物与标准的响应值是差不多的。

D8损失比较厉害，但是跟萘是成比例的损失的，那其它用D8做内标的PAHs呢，这样定量结果不是差好多。我也做过D8损失较多，但其它二种内标物还好。

只有萘是萘D8做内标的，其他的是用其他的内标定量的。

想请问一下，你们做PAHS是参考的哪一个标准呢？用是柱子是什么类型的？我们也要开始做PAHS了，有点乱，能给点建议吗？谢啦O(∩_∩)O

内标学习中