可以变得更完美的，这个实验做的并不太严谨，乙醇浓度变化是通过使用无水乙醇加入不同量纯净水得来的。为什么要用这几个浓度做实验呢？因为我用的是比色皿。本身比色皿中有600uL的无水乙醇，要得到上面几种浓度测量的话。最终溶液量有2000uL。如果浓度再降下去，比色皿不能装下，所以这个实验没有取更多点。没取更多点的原因，是跟我做这个实验的目的是相符的。

我个人认为在像这种实验中是这样的。不知道广大的科研人员是不是这样认为。哈哈

可能是实验的条件影响，实验中每测一个浓度就要向比色皿中加入纯净水，这过程中不免受到外界影响，而且我做实验的地方并非实验室；也有可能是水的影响，我加入的水不是蒸馏水，纯净水本身也有拉曼信号。所以这个实验要真的拿来做定量还是不够严谨的。下图是我测到纯净水的拉曼

童话仙子(liling123436) 发表:对2200-3600之间的谱图没看懂，到底是什么干扰那么大，让每个浓度的重叠性不好，并且峰型也很凌乱？能具体说说吗？谢谢！

指点谈不上，胡老师谦虚了，我还处于学习阶段，和您们相比差太远了。

别叫老师了，惭愧之极啊，就是本着图像说出了自己的言论而已啊。

原来如此，呵呵，谢谢回答，不过胡老师完全可以做一个类似的标准曲线，只要好，可以发表一篇论文，不过需要验证，毕竟测定的曲线变化估计会根据实验环境等影响而变化，如果胡老师能顺便做出这些变化补偿，哪肯定是一个不错的课题了，以平常的工作做出一个不错的课题和不错的论文，（个人意见而已，因为导师平时就这么给我们讲的）

呵呵，看来就这个理了，毕竟挥发性物质时间久了浓度变化太大。

从纯净水的图像可以看到，水里面的杂质对拉曼强度的影响也不小，并且200-3800范围内都有干扰，尤其200-400之间、2800-3800之间拉曼漂移波动较大，400-2600呈下降趋势，到底是什么干扰呢？因为不知道，所以小小咨询一下胡老师，能答则答，谢谢。

kimiaiguohui(kimiaiguohui) 发表:可能是实验的条件影响，实验中每测一个浓度就要向比色皿中加入纯净水，这过程中不免受到外界影响，而且我做实验的地方并非实验室；也有可能是水的影响，我加入的水不是蒸馏水，纯净水本身也有拉曼信号。所以这个实验要真的拿来做定量还是不够严谨的。下图是我测到纯净水的拉曼

还注意到一个细节，虽然纯净水从200-2600开始，拉曼漂移从大到小波动剧烈，但是测定乙醇的时候貌似没有影响；但是从2600-3800的平缓拉曼漂移中却看到了乙醇测定的剧烈波动，到底是什么原因？还有就是用纯净水稀释，应该扣除背景的吧？？请胡老师说说，谢谢啦。

kimiaiguohui(kimiaiguohui) 发表:可能是实验的条件影响，实验中每测一个浓度就要向比色皿中加入纯净水，这过程中不免受到外界影响，而且我做实验的地方并非实验室；也有可能是水的影响，我加入的水不是蒸馏水，纯净水本身也有拉曼信号。所以这个实验要真的拿来做定量还是不够严谨的。下图是我测到纯净水的拉曼

作为一个在校学生，估计迷惑稍微多了点，但是导师告诉我们做课题的时候要严谨，并且要发表文章到SCI，所以提出了几个问题，也知道胡老师是随手做做，并没有当回事，如果胡老师能回答就回答，能做实验就做实验，别当真了，因为我的问题多了，各位前辈都烦了，感觉惭愧的很。