铜基下面要配置哪些通道当然跟铁基的不同 即使同一个元素也可能是不同的谱线 还有铜基的参考分析条件设备里都没有 搞起来估计有难度 还有啊 现在激发台上方样品移动的那块板就是铜的 要是分析铜基的话估计也要换的

这样不好呀 磨床磨出来的好像太平太亮 没有纹路 这样不利于火花放电 纹路均匀 粗细合适应该效果最好

1.该仪器分析的元素是任何状态都可以吗？
2.该仪器可以用于高分子材料中的金属元素分析吗？
3.能否解释一下检测的微观原理，是分子光谱还是原子光谱的分析？
谢谢。

1、当然是可以的　钢板中以铁为主　通常加有一些合金元素　这些合金元素存在形式当然不一样　有的以固熔体存在　有的以各种化合物存在　最常见的就是各类夹杂了　如氧化铝　正是因为这些形态都能检测　其才具备了夹杂分析的功能
2、肯定不行的　目前仅在钢铁分析上应用　即只可分析铁基的　有色的类似产品也没有
3、当然是属于原子光谱的，只不过传统的火花光谱技术是激发若干秒后使光谱信号稳定了再激发积分进行计算，而原位是在无预燃的情况下，控制一个脉冲进行激发，在这种情况下，试样表面不像传统火花那样激发斑点重熔，所形成的激发坑称之为单次放电，通过采集每一个单次放电的信号，对之进行统计解析，从而得到样品的原始信息。　　　

应助达人

那激发坑有多大你量过没?看图是mm/s的步进,那么就是说单位还是很小的啊,要是能作到微米和纳米就好了,不过时间就太长了,不现实啊.

样品是连续扫描，最后看到的效果如文中所示，要想看到单个脉冲的激发坑只能用扫描电子显微镜看了，单次脉冲的激发坑是微米级的；实际上也能大概算出来这个大小，每个脉冲时间是3毫秒，以0.2mm/秒计算，每个坑的大小应该是0.2除以每秒的脉冲数即0.2mm除以333，这样算出来的结果约是0.6微米；

应助达人

如果SPARK-DAT变成样品也能移动，是否和原位差不多？

SPARK-DAT还没有实践过呀 要实现这个功能 主要是光源和算法的问题 估计要是ARL想搞的话 问题应该不大 看过两台装SPARK-DAT的设备 主要是做酸溶铝的 据说效果不错 但据ARLS介绍PARK-DAT主要还是用于评定夹杂 价格也不低呀

应助达人

看到过LIBS说可以做材料形貌，脉冲式激发，不知道如果光源采用激光效果怎么样？

LIBS没太了解过 要是脉冲式激发肯定也是根据脉冲信号跟形貌之间的相关性 改光源可能还是要考虑的多点吧 成本 市场等 看激发时间长短的要求吧 要是不是长时间激发可能也没必要改