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  • 小W

    第11楼2012/02/25

    邪恶啊
    试试看选择离子？TIC 背景干扰大啊

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:老化下色谱柱，换个新的隔垫试下，有点像柱流失。顺便鄙视下自己抢沙发的行为。

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  • 小W

    第12楼2012/02/25

    有米有舞动的感觉。

    czcht(czcht) 发表:楼主的谱图很有节奏感。建议做一下标准品的scan。

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  • mxd001

    第13楼2012/02/25

    第一次做这个方法 没有优化，完全按标准设置，前面几张是都是标准品谱图 最后一张是空白，领导要求两天一个方法，郁闷 所以只能走捷径请教各位老师了，谢谢！！！

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  • 砂锅粥

    第14楼2012/02/25

    应助达人

    你们领导比我们领导还变态，方法有那么好开发的话这世界什么东西都能用来分析了。

    mxd001(mxd001) 发表:第一次做这个方法 没有优化，完全按标准设置，前面几张是都是标准品谱图 最后一张是空白，领导要求两天一个方法，郁闷 所以只能走捷径请教各位老师了，谢谢！！！

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  • mxd001

    第15楼2012/02/26

    谢谢 上次我们用HPLC 双元泵 摸索14种磺胺 一个月没分离好 领导直接说我们不行 气的呀 找人家也分离不好 我们只能当领导没说过！！！！！

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  • 蓝是那么的天

    第16楼2012/02/26

    应助达人

    要是两天能出一个方法那谁都可以轻松当科学家了。你们老板是不是不懂仪器啊？外行领导内行是挺可怕的一件事。

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  • symmacros

    第17楼2012/02/26

    应助达人

    请问楼主图上的标准的浓度是多少？

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  • symmacros

    第18楼2012/02/26

    应助达人

    对的，楼主应该先做标准品（浓度大一点）的scan，确定出峰时间，离子等信息后再SIM。

    czcht(czcht) 发表:楼主的谱图很有节奏感。建议做一下标准品的scan。

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  • 小W

    第19楼2012/02/26

    要变通嘛
    方法拿过来肯定要选择合适的条件
    用了别人的方法拿过来再改改嘛摸索下 也就那几个地方

    czcht(czcht) 发表:你们领导比我们领导还变态，方法有那么好开发的话这世界什么东西都能用来分析了。

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  • xiaoxiao

    第20楼2012/02/26

    出现这种情况有两种：
    1.大多数人认为的一样，柱子、进样垫流失；请楼主确认是否是新的色谱柱，如果是，确认是否老化充分，没有老化充分，你的DSQ质谱的离子源马上就要脏成无法清洗了！
    2.楼主用了衍生化试剂，这种硅烷化衍生试剂如果纯度不够，很容易出现与色谱柱流失一样的峰的！色谱柱本来就是硅烷（硅氧烷）嘛。衍生化实验衍生化试剂都是要求过量的！

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