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  • ruan651209

    第11楼2012/02/28

    NCI标品的TIC图看：选择与全扫，差异真的不大
    也就是说：不选入的离子，太少了。

    定量问题：先定氯含量（仅限短的），即能与标品响应匹配。
    但如何克服中链干扰？

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  • florius

    第12楼2012/03/21

    请问如果我是用EI源来做，这三种标准品出峰时间是不是一样呢？

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:SCCP本身就是混合物，EI峰和MCCP无法区别，NCI峰有时五指峰，不好定量，ECD估计是最靠谱的方法了。

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  • ruan651209

    第13楼2012/03/21

    不是单峰，不适合出峰时间这概念。

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  • 蓝是那么的天

    第14楼2012/03/21

    应助达人

    出峰时间不一样，不过由于SCCP是C10-C13，MCCP是C14-C17，可以分开但是不是太好完全分开，因此定性不是太方便，而EI容易将目标物质打得太碎导致质谱图差不多，不好定量。

    florius(florius) 发表:请问如果我是用EI源来做，这三种标准品出峰时间是不是一样呢？

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  • florius

    第15楼2012/03/22

    我的意思是，群峰也有一个时间范围吧，像dinp，didp一样；我是觉得含氯量不一样的这三种标品，出峰会不会完全重叠？

    ruan651209(ruan651209) 发表:不是单峰，不适合出峰时间这概念。

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  • ruan651209

    第16楼2012/03/22

    他们之间有些差异，不大。关键是

    63的时间与中链完全重叠！

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  • wind596

    第17楼2012/05/07

    SCCP应该是混合物吧，请问他的定量离子分别多少啊？
    我们公司用MS测试不知道是升温程序问题还是其他的，出来的只有溶剂峰。
    希望楼上楼下指教指教。谢谢

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  • 马克思的战友

    第18楼2012/05/08

    应助达人

    把三种含氯标物等量的配成一种标液，定量总SCCP。不区分含氯量。

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  • ruan651209

    第19楼2012/05/08

    这样，定量误差将是－60%到＋200%

    定性，则完全没有。

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  • 524990103

    第20楼2012/06/08

    那SCCP怎么做靠谱点？

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