¤昭¤辉¤
第11楼2012/04/09
用离子色谱分离,然后ICP-MS检测或紫外衍生检测。没有问题的!
谁折腾
第12楼2012/04/09
紫外衍生?就是常用的二苯碳酰二肼分光光度法吧?还是其它,介绍介绍?色谱/ICP联用的仪器太先进了,没有啊现在关键是碱性消解后的消解液中干扰太大,主要是不知怎么排除干扰,如颜色太深,都不知怎么消除检测方面到没什么问题
xiaoyu8-125
第13楼2012/05/02
测定背景值。一个加显色剂,另一个不加。两个测出来的吸光度减一下就可以了。
第14楼2012/05/02
这种方法只适合本底色度或浊度较低的样品,我曾试过一个样品,萃取液的色度很深,加100ppb的浓度后再显色都没什么区别
fenxiceshi
第15楼2012/05/21
这个我也没做过,不过你说的相关标准没找到,建议你到标准物质网去查一查,或许会有收获的。网址:www.rmhot.com
春天打老虎
第16楼2012/05/22
这个应该参照固体废物的方法来做的吧!附件是相关的标准。有什么问题可以和我交流。
第17楼2012/05/22
EPA方法是用碱性消解液来消解的,这样做是测总六价铬,固废方法只是测浸出液,不一样的
第18楼2012/05/22
其实有关土壤六价铬测定的标准(EPA方法)、文献都很多,土壤前处理方面已没什么问题,主要是消解液基体太复杂,干扰太多,如色度(色度补偿法没效果)等,标准和文献中有关消解液怎么处理方面的信息太少
第19楼2012/10/27
六价铬采用离子色谱分离,然后采用二苯碳酰二肼为衍生试剂,在酸性条件下在线衍生,在530nm左右有紫外吸收,就可以采用UV检测器进行检测了。网上有论文的,你搜搜!
subo01
第20楼2012/10/29
我们做过土壤中的铬,我们用的是比色法,回收率不是太好。如果感兴趣的话可以详聊.