这个线性范围不是很合适，两个数量级都没有。

木有才很牛叉啊，把我想说的给说啦

呵呵，荣幸啊，以前做过沙星，感觉这种两性化合物还是比较挑剔的

我目前在做沙星呢，遇到不少问题，希望前辈多多指教哦。

应助达人

我也倾向于木有才(xgy2005)观点。

呵呵，有问题多发帖交流哈

木有才你好，请教一下，用甲酸乙腈提取两次，最后用乙腈和2Mmol/l乙酸铵-甲酸水10:90（初始流动相）定容，为什么会有中间乳白层出现，底下是清的，貌似是水层，中间乳白色，吸管吸不上来（乳化），上层正己烷。定溶液怎么选择比较好，我选择初始流动相乳化的厉害，后来用乙腈/水试过，乳化减轻但是还存在。

有浓缩完全干了再洗脱吗？你的样品是什么？乳白色应该是你的样品基质，须在浓缩前进行一步除脂。你用的定容液都没问题的，只要水相高于有机相效果都不错。

我做的是鸡肉样品。用乙腈提取，乙腈水溶液定容（20%乙腈），乙腈饱和的正己烷除脂后，也会出现乳白色层，但经过5000r/min离心后，该层可被吸去。如仍有部分存在，继续用乙腈饱和正己烷除脂。完全除去正己烷后。样品高速离心7500r/min。该层就会变得很薄。不会影响吸取样品。
上述只是我个人在实验中遇到的情况。如存在问题或不当之处，请高手赐教。

请问大侠 有关于“加权最小二乘法”的资料或者标准号吗，请赐教！
我正在做质谱的标线，需要做5个数量级，担心大浓度影响低浓度（即使在低浓度范围内标点密集）。