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  • 砂锅粥

    第11楼2012/02/28

    应助达人

    那应该不是漏气了，估计载气不纯的可能性较大。

    codylyf1985(codylyf1985) 发表:我是用调谐液作对比的，69m/z：氮气=100：20左右！其他峰都是很正常，低于5以下的比例！

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  • 砂锅粥

    第12楼2012/02/28

    应助达人

    靠近就可以了，擦拭也不会怎样。

    codylyf1985(codylyf1985) 发表:好像是把蘸了丙酮的棉签靠近这些位置就可以检漏了吧，不可以擦拭在这些接口或者色谱柱的吧？？？？？我之前看到一些资料说靠近就可以检漏的啊！！

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  • 穆紫冰

    第13楼2012/02/28

    这种情况应该先检漏，丙酮检漏比较好，如果不是漏气的话就换一瓶试试，另外，换气的时候如果慢的话，有可能系统里积累了一定的氮气，你可以拧开进柱子端的口，放气几分钟后，升温到适合的测试温度调谐看看！

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  • gb251162645

    第14楼2012/02/28

    楼主，你查一下捕集肼前面的管路有没有漏气，或者就是气体不纯。

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  • 蓝是那么的天

    第15楼2012/02/28

    应助达人

    楼主分子筛用多久了？也可以换个分子筛试下。不过载气不纯可能性比较大。

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  • appleting2005

    第16楼2012/02/29

    我这里也是安捷伦的仪器，前段时间也出现了跟楼主类似的问题，但我们的氮峰是10%左右，最后发现是interface那个地方的石墨垫的问题，换了一个石墨垫之后马上变成2%左右了。之前的氮氧比也不是4:1

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  • 小W

    第17楼2012/02/29

    以前遇到过N磁阀坏了N变高不过比你高的离谱

    你最好让仪器多抽一回貌似就可以了

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  • symmacros

    第18楼2012/02/29

    应助达人

    请问N磁阀是什么？有什么作用？

    小W(qw271862028) 发表:以前遇到过N磁阀坏了N变高不过比你高的离谱

    你最好让仪器多抽一回貌似就可以了

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