应助达人

1.检测器不匹配
2.波长或质量范围设置不当
3.前处理不当造成有效成分没有收集
4.分析程序设置不当，导致有效成分没有出完
5.有效成分进入分析系统后分解或降解
6.柱子脏导致背景太高把有效成分掩蔽掉了
7.基质太复杂导致背景高
8.进样系统有问题导致没有进样
9.流动相不匹配导致有效成分在柱子中析出
10.柱子选型不当导致对有效成分没有保留

应助达人

11.仪器灵敏度不够
12.有效成分浓度过低导致仪器无法检出

不出峰的原因很多。
1、样品是否注进2、检测器工作是否正常3、检测信号输出是否正常 4、工作站是否正常

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1.检测器不匹配
2.波长或质量范围设置不当
3.前处理不当造成有效成分没有收集
4.分析程序设置不当，导致有效成分没有出完
5.有效成分进入分析系统后分解或降解
6.柱子脏导致背景太高把有效成分掩蔽掉了
7.基质太复杂导致背景高
8.进样系统有问题导致没有进样
9.流动相不匹配导致有效成分在柱子中析出
10.柱子选型不当导致对有效成分没有保留
11.仪器灵敏度不够
12.有效成分浓度过低导致仪器无法检出

应助达人

13、流动相中有机相浓度较低。解决方法，做液相时，有机相浓度先用90%的做，看出不出峰，如果出峰，就把有机相浓度降低，来提高分离度，一般情况下90%的有机相为流动相，样品应该在5分钟内出峰；如果不出峰，那就要根据样品的性质来加酸或碱，调流动相的PH值！
14、色谱柱的原因：检查一下色谱柱是不是有问题（测一下柱效，看看理论塔板数、峰形及分离度），看色谱柱是不是什么特殊的色谱柱，比如说是氨基柱、氢基柱、手性柱等。
15、就是仪器的原因：检查色谱柱两端是否接好；看灯的能量是否足够；水和有机溶剂瓶中的滤头是否堵塞（这个原因的可能性较大，如果滤头堵塞，会导致进入色谱柱的有机相比例发生变化，最后导致样品无峰。解决办法就是滤头用有机溶剂超声）

dahua1981同学，以后答案写在一个帖子里，不要一个一个发，这样也方便我们统计嘛

应助达人

16、检测器工作不正常
17、检测信号输出不正常
18、工作站不正常

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1.检测器不匹配
2.波长或质量范围设置不当
3.前处理不当造成有效成分没有收集
4.分析程序设置不当，导致有效成分没有出完
5.有效成分进入分析系统后分解或降解
6.柱子脏导致背景太高把有效成分掩蔽掉了
7.基质太复杂导致背景高
8.进样系统有问题导致没有进样
9.流动相不匹配导致有效成分在柱子中析出
10.柱子选型不当导致对有效成分没有保留
11.仪器灵敏度不够
12.有效成分浓度过低导致仪器无法检出

13、流动相中有机相浓度较低。解决方法，做液相时，有机相浓度先用90%的做，看出不出峰，如果出峰，就把有机相浓度降低，来提高分离度，一般情况下90%的有机相为流动相，样品应该在5分钟内出峰；如果不出峰，那就要根据样品的性质来加酸或碱，调流动相的PH值！
14、色谱柱的原因：检查一下色谱柱是不是有问题（测一下柱效，看看理论塔板数、峰形及分离度），看色谱柱是不是什么特殊的色谱柱，比如说是氨基柱、氢基柱、手性柱等。
15、就是仪器的原因：检查色谱柱两端是否接好；看灯的能量是否足够；水和有机溶剂瓶中的滤头是否堵塞（这个原因的可能性较大，如果滤头堵塞，会导致进入色谱柱的有机相比例发生变化，最后导致样品无峰。解决办法就是滤头用有机溶剂超声）
16、检测器工作不正常
17、检测信号输出不正常
18、工作站不正常

应助达人

好的主要是想抢先

Eda(diamonsil-girl) 发表:dahua1981同学，以后答案写在一个帖子里，这样也方便我们统计嘛

1.看看你的色谱参数设置都不。。
2.气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。
3.检查进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。
4.检查色谱柱接进样口和检测器是否正确。
5.检查检测器。要是热导检测器要打开桥电流有电信号输出，要是氢火焰要点火。
6.检查进样器是否堵塞而没进到样，更换一个新的再进样看看。