别人的答案啊

应助达人

那我顶你啊

应助达人

不能照搬你还不会要一部分吗

我会让你失望的

呵呵，这样啊！

dahua1981(dahua1981) 发表:不能照搬你还不会要一部分吗

应助达人

看你这一身勋章就错不了

希望不让你失望

看大家都这么辛苦，我来总结好了
1降低移动相的流速,但会使分析时间延长。
2减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。
3减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。
4选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。
5适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。
6尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。
7配置高效色谱柱（柱子：填料粒径小的、柱子长的色谱峰相对较好；以解决色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷）
8.做好前处理（样品越干净色谱峰形越好）
9.合适的样品浓度
10.合适的流动相的PH值
11.合适的检测波长或质量
12.合适的流动相组成（根据目标成分选择合适的流动相）
13. 缓冲盐溶液及浓度的正确使用，注意缓冲容量不足或不合适
14.流动相的梯度设置
15.排除柱头有污染；
16.样品是否超载；
17.柱外效应；
18化学或二次保留（硅羟基）效应；
19重金属污染。
如果是气相的话还要考虑
20.载气的流速是否合适
21.分流比是否合适
22.程序升温的设置是否合理
23.进样量是否过载
24.进样口温度是否合适

一身的荣耀啊，真是老前辈

应助达人

基本都是一个模式下来的