nhjkzx
第11楼2006/04/14
我用的仪器同你一样,也碰到过同样问题,有些经验供参考用的是手动进样还是自动进样?(我用自动的)除了保证气路密封性、衬管清洁等一些共性问题以外,有一个问题特别应该引起重视:进样口柱子插入的深度必须严格按照说明书的要求去做,(我的是1177,深度为3.7cm)特别是用分流模式时,如果这点没做好,会造成每次进样时实际进入柱子的样品量有一定的差异,这是造成进样重复性差的一个重要原因
我在故我思
第12楼2006/04/14
我有时用自动进样器,重现性都不是很好。
zjl9752407
第13楼2006/04/18
我用的确实是1177进样口。毛细柱是CP-Sil 5CB,分流进样(注:不分流进样,溶剂与样品不能分开),进样量分别是0.025、0.1、0.5、1微升。今天请瓦里安公司的人来检查,没有发现仪器有什么问题,但是该工程师进样最初几针重现性还可以,后边几针误差也很大。最后工程师怀疑是供试品的问题。他认为苯不能用甲苯做溶剂进行分析。但是省计量所来校验仪器时就是这样的供试品。我想问一下有哪位知道气相色谱仪校正标准是什么?
娃娃花
第14楼2006/04/19
试试手动进样的重现性怎么样,重现性差多数都是自动进样器的问题.挖里安越作越差
第15楼2006/04/19
本身就是手动进样
唐寅
第16楼2006/04/19
首先检查仪器的气器是否有问题,再检查进样品是否有问题,最后检查样品是否有问题。
niuyuehua
第17楼2006/04/21
如果密封性不好,重现性也很差。
第18楼2006/05/10
1.苯可以用甲苯做溶剂,也是校正标准,但对分离要求比较高,一般用甲醇或二硫化碳.2.进样量不要太小,一般在0.5微升以上.3.校正标准是正十六烷-异辛烷溶液,国标中心有买的
fjp6098
第19楼2006/05/10
第一:不排除你进样技术问题第二:查看仪器有没有漏气的情况。第三; 你看一下工作站的积分方法有没有问题有问题可以直接给我打电话:13573221112(樊济配)
zhangtianjiao
第20楼2006/05/10
很有启发啊