lz的浓度好低，我测的1ppt都已经觉得几乎看不见了。
还有lz的升温速率有点高，不知道峰分离的好不好

我的条件：使用HP-5MS柱子做PAHs分析，柱温条件：80℃为0.5min，5℃/min到230℃，5℃/min到300℃，保持15min，进样量1μL，无分流，每种PAHs的浓度约为0.64μg/ml。

SIM条件：5min时，m/z扫描102，128，129；
12min时，m/z扫描151，152，153，154，162，164；
16.5min时，m/z扫描165，166，167；
20min时，m/z扫描152，176，178，188，189；
25min时，m/z扫描101，202，203；
29.1min时，m/z扫描215，216，217；
31.8min时，m/z扫描189，225，226，227，228，229，234，235；
36min时，m/z扫描126，252，253，264，265；
42min时，m/z扫描138，276，277，278，288，289；
（该方法参考文献：Analysis of 27 polycyclic aromatic hydrocarbons by matrix solid-phase dispersion and isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry in sewage sludge from the Spanish area of Madrid. Journal of Chromatography A, 2007）http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120108/3789078/

先全扫描确定积分时间和SIM离子,再升温程序是不是有点不对.

浓度太低了，换个高浓度的试试，10PPB的话前面的峰很好，最后几个峰可能也就只有检出限了

应助达人

1ppt如果能看见的话，0.1ppb应该能看得很清楚。

不好意思，我之前写错了，是1ppb，1ppb已经基本看不到了，0.1ppb会更小。
我当时连续进了3个样什么都没看到，还以为配标液出了问题，后来把基线分离，对照着标准上的碎片离子谱图才一个个找出来的。楼主可以试下我这个方法

SIM模式要编辑时间和uam质量参数的呀

290温度太低了。。。。后面几个要300度才好出峰分离的。。。先scan确定目标物在哪个时间段，最好先走不同浓度的单标来判定，不要只走一个单浓度的单标