含砷废液处理
注意事项
1).As2O3 是剧毒物质，其致命剂量为 0.1 克。因此，处理时必须十分谨慎。
2).含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理（参照含重金属有机类废液的处 理方法）。
处理方法（氢氧化物共沉淀法）
［原理］
用中和法处理不能把 As 沉淀。通常使它与 Ca、Mg、Ba、Fe、Al 等的氢氧化物共沉淀而分 离除去。用 Fe（OH）3 时，其最适宜的操作条件是：铁砷比（Fe/As）为 30～50；pH 为 7～ 10。
［操作步骤］
1).废液中含砷量大时，加入 Ca（OH）2 溶液，调节 pH 至 9.5 附近，充分搅拌，先沉淀分离 一部份砷。
2).在上述滤液中，加入 FeCl3，使其铁砷比达到 50，然后用碱调整 pH 至 7～10 之间，并进 行搅拌。
3).把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检查滤液不含 As 后，加以中和即可排 放。此法可使砷的浓度降到 0.05ppm 以下。
［分析方法］
定量分析有铁共沉淀、浓缩——溶剂萃取——钼蓝法（见 JIS K 0102 48.1)；或铁共沉淀、 浓缩——分离砷化氢——二乙基氨荒酸银法进行测定（见 JIS K 0102 48.2)。
［备注］
除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（用盐酸酸化，然后用 H2S 或 NaHS 等试剂使之沉淀） 及吸附法（用活性炭、活性矾土作吸附剂）。

含镉及铅的废液处理
注意事项
1).含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜 pH 值各不相同，因而，对处理后的废液必须 加以注意。
2).含大量有机物或氰化物的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把别它分解除去（参 照含有重金属的有机类废液的处理方法）。
镉的处理方法（氢氧化物沉淀法）
［原理］
用 Ca（OH）2 将 Cd2+转化成难溶于水的 Cd（OH）2 而分离。
Cd2++Ca（OH）2→Cd（OH）2↓+Ca2+
当 pH 值在 11 附近时，Cd（OH）2 的溶解度最小，因此调节 pH 值很重要。但是，若有金属 离子共沉淀时，那么，即使 pH 值较低也会产生沉淀。
［操作步骤］
1).在废液中加入 Ca（OH）2，调节 pH 至 10.6～11.2，充分搅拌后即放置。
2).先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。
3).检查滤液中确实不存在 Cd2+离子时，把它中和后即可排放。
［分析方法］
定性分析用镉试剂试纸法或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光 光度法（见 JIS K 0102 40.1)或原子吸收光谱分析法进行测定。
铅的处理方法（氢氧化物共沉淀法）
［原理］
用 Ca（OH）2 把 Pb2+转变成难溶性的 Pb（OH）2，然后使其与凝聚剂共沉淀而分离。
Pb2++Ca（OH）2→Pb（OH）2↓+Ca2+
为此，首先把废液的 pH 调整到 11 以上，使之生成 Pb（OH）2。然后加入凝聚剂，继而将 pH 降到 7～8，即产生 Pb（OH）2 共沉淀。但如果 pH 在 11 以上，则生成 HPbO2-而沉淀会再溶 解。
［操作步骤］
1).在废液中加入 Ca（OH）2，调整 pH 至 11。
2).加入 Al2（SO4）3（凝聚剂），用 H2SO4 慢慢调节 pH，使其降到 7～8。
3).把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含 Pb2+后，即可排放。
［分析方法］
定性分析用检测箱进行（注意干扰离子）。定量分析用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度 法（见 JIS K 0102 39.1)或原子吸收光谱分析法。
［备注］
1).除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度较小，但因形成胶体微 粒而难于分离）；碳酸盐沉淀法（生成的沉淀微粒细小，分离困难）；吸附法（使用强酸性 阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去）。
2).碱性药剂也可以用 NaOH，但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用 Ca（OH）2 较好。

含六价铬的废液处理
注意事项
1).要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。
2).把 Cr（Ⅵ）还原成 Cr（Ⅲ）后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。
3).铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约 1％的浓度之后才进行还原。并且，待全 部溶液被还原变成绿色时， 查明确实不含六价铬后， 才按操作步骤中从第四点开始进行处理。
处理方法［还原、中和法（亚硫酸氢钠法）］
［原理］
Cr（Ⅵ）不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。因此，可按照下式 将 Cr（Ⅵ）还原成 Cr（Ⅲ）后进行中和，使之生成难溶性的 Cr（OH）3 沉淀而除去。
4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2（SO4）3＋3Na2SO4＋10H2O………(1)
Cr2（SO4）3＋6NaOH→2Cr（OH）3↓＋3Na2SO4………(2)
(1)式还原反应，若 pH 值在 3 以下，反应在短时间内即进行结束。如果使(2)式中和反应 pH 在 7.5～8.5 范围内进行，则 Cr（Ⅲ）即以 Cr(OH)3 形式沉淀析出.
［操作步骤］
1).于废液中加入 H2SO4，充分搅拌，调整溶液 pH 在 3 以下（采用 pH 试纸或 pH 计测定。对 铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整 pH）。
2).分次少量加入 NaHSO3 结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一面加入（如果使 用氧化——还原光电计测定，则很方便）。
3).除 Cr 以外还含有其它金属时，确证 Cr（Ⅵ）转化后，作含重金属的废液处理。
4).废液只含 Cr 重金属时，加入浓度为 5％的 NaOH 溶液，调节 pH 至 7.5～8.5（注意，pH 过高沉淀会再溶解）。
5).放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存（如果滤液为黄色时，要再次进行还原）。
6).对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。
［Cr（Ⅵ）的分析］
定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测； 定量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光 度法［详见“日本工业标准规格”（以下简称 JIS） K 0102 51.2.1］和原子吸收光谱分析 法进行测定。但要注意 Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe 等离子的干扰。

［全 Cr 分析］
用高锰酸钾氧化 Cr（Ⅲ）使之变成 Cr（Ⅵ），然后进行分析。
［备注］
1).除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附 Cr（Ⅵ）的方法。此法即使废液 含铬浓度较低也很有效。
2).用作还原 Cr（Ⅵ）的还原剂。而作为中和剂，也可以用 Ca（OH）2。不过，其泥浆沉淀 物较多

实验室废弃物处理注意事项
1).随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着产生有毒气体以及发热、爆炸等危险。 因此，处理前必须充分了解废液的性质，然后分别加入少量所需添加的药品。同时，必须边 注意观察边进行操作。
2).含有络离子、螯合物之类物质的废液，只加入一种消除药品有时不能把它处理完全。因 此，要采取适当的措施，注意防止一部份还未处理的有害物质直接排放出去。
3).对于为了分解氰基而加入次氯酸钠，以致产生游离氯，以及由于用硫化物沉淀法处理废 液而生成水溶性的硫化物等情况， 其处理后的废水往往有害。 因此， 必须把它们加以再处理。
4).沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱 内。要分类收集，加以焚烧或其它适当的处理，然后保管好残渣。
5).处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解有机物，以及将废 酸、废碱互相中和。要积极考虑废液的利用。
6).尽量利用无害或易于处理的代用品，代替铬酸混合液之类会排出有害废液的药品。
7).对甲醇、乙醇、丙酮及苯之类用量较大的溶剂，原则上要把它回收利用，而将其残渣加 以处理

实验室废弃物收集、贮存注意的事项
1).废液的浓度超过规定的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的 处理浓度限制放宽。
2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原 则上要将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。
3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废 液另外收集。
4).下面所列的废液不能互相混合：
①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不 挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；⑤铵盐、挥发性胺与碱。
5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴 上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。
6).对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以及易燃性大 的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。
7).含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要谨慎地操作，并应尽快处理。
8).含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必须严格按照有关的规定，严防泄漏， 谨慎地进行处理

学习中....

谢谢分享。

谢谢楼主分享！学习啦

很好的资料，学习了