检测波长是不是在205nm以下，但这个问题工程师不可能发现不了啊？还有“把流动相换作纯甲醇，冲洗管路之后再进样，无论进水空白还是其他有机溶剂空白（甲醇、THF），均能看到杂质。”杂质峰和先前形状有何异同之处吗，是否出现负峰？

冲洗管路，进样器和检测池

波长是254nm，

的确有不同，
以前很标准，
现在峰不对称，貌似有几个重叠的，
而且，有负峰！

都洗过了。

估计可能与氘灯有关，我觉得方便的话楼主可以上传一张图谱，便于大家分析。

我觉的进样器那的问题可能性比较大。如果是有缓冲管的自动进样器，可能里面有残留，异丙醇溶液冲洗。

我觉得应该是进样阀的问题，楼主说一直都有峰的，但是随着进样的大小不同，峰的大小有所衰减，如果是溶剂峰的话，这个峰不会变，唯一合理的解释就是出在进样阀上，建议楼主用DMF冲冲看，冲洗的时候注意切换下进样阀！

应助达人

用异丙醇冲洗试试。

基线平了以后进一针流动相后，再看看谱图吧。