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  • 生于八零年代

    第11楼2012/03/31

    应助达人

    说说你的过程,怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

    阶前尘(jieqian1211) 发表:我压根就没有用内标

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  • tiggersilly

    第12楼2012/04/06

    蠕动管正好松10倍?

    生于八零年代(love418wh) 发表:说说你的过程,怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

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  • 生于八零年代

    第13楼2012/04/06

    应助达人

    10倍只是个巧合,不能说明什么,难道你认为10倍和9倍8倍会是不同的原因?

    tiggersilly(tiggersilly) 发表:蠕动管正好松10倍?

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  • sunwayle

    第14楼2012/04/09

    先问:为什么10倍只是个巧合呢?

    说一个我在学校读书时曾经犯的错误。
    做滴定反应,用移液管移取2ml(貌似,十几年前的事了,有点模糊了),结果我用错了移液管取了0.2ml(好像是拿了1ml的移液管,中间的零点几ml的刻度都是省掉0的),刚好差了10倍,因为没有经验,没看出来管子粗细的差别,结果可想而知,终点始终滴不到。老师也觉得纳闷。后来仔细检查自己用过的移液管才发现真相。如果不是亲眼看到用错的那个移液管还在那放着,我也是不相信自己会搞错的。虽然现在一般都用移液器了,但是也有可能搞错的。人犯起错误来,有时是很低级的。

    所以,还是仔细检查你的每一个步骤吧,说不定自己感到很肯定的地方也会错呢?毕竟犯错的当下是不会意识到犯错的,否则,谁会去知错还犯呢?

    建议你先从仪器反映出来的信息看一下,两次的标样响应值是否接近,排除标样的问题;如果可能再走一次样品,看同一条工作曲线下两个平行样的平行性怎么样?平行性好的话那仪器也算稳定。还有你也可以了解一下你的样品的特点,会不会放置时间长了会变化?。。。

    如果一切都相同,只是两次配的标样不一样,那还是只能从标样和仪器状态(及设置)上找原因。
    小光同学说的也很有可能哦。输入样品信息时有些地方是默认的,稀释倍数啥的填错了也是很常见的。

    在没有确认原因前,每一种可能都不排除。一个个去验证吧!要不,不光是你,大家都纳闷死了呢!呵呵!

    坐等真相!

    生于八零年代(love418wh) 发表:10倍只是个巧合,不能说明什么,难道你认为10倍和9倍8倍会是不同的原因?

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  • liangyiqiu

    第15楼2012/04/12

    是不是你输入的时候弄错了,MS在输入时差一个小数点就是10倍的 或者是你定容体积少打一个0?

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  • liangyiqiu

    第16楼2012/04/12

    我也出现过这个问题,是我弄错了···,不过有一次仪器应该是不稳定吧,测出来的结果也是不好,差距特别大。我就放那不做了,洗了很久,第二天在开机做就好了。

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  • 1160

    第17楼2012/05/14

    最终还是没结果吗

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  • larking

    第18楼2012/05/14

    这也太巧了吧,第二次做的时候序列表乘以了10?

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  • 阶前尘

    第19楼2012/05/14

    应助达人

    大基本上是这个值,后来看了一下标准溶液,可能是浓度搞错了

    larking(larking) 发表:这也太巧了吧,第二次做的时候序列表乘以了10?

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  • regedit88888

    第20楼2012/05/14

    等待查找到真实原因结果。

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