ｘｕｅ２００９版主认为还有更合适的柱子推荐吗？

xue版主不是说过离子对试剂和固定相结合产生不可逆吸附，进而影响固定相活性位点，对于C18烷基链的舒展也不利，这样一来，应该是使用IC色谱柱吧

arvid2007可是刚刚举办的ｐＯｌａｒ　ＲＰ知识竞赛二等奖得主哦！
你觉得用月旭的这款极性嵌入柱行不？

我觉得没问题Ultimate® Polar-RP 无论分离酸性还是碱性物质都具有良好的峰形，可以推荐他使用

用我们的Polar-RP做的有机酸的项目

碳8的怎么样呢

C8可能和C18的效果差不了多少吧?
都需要用到离子对试剂.

C8的极性比C18稍微大一些，对弱极性的化合物的选择性可能会有差异。

针对有机酸，我尝试过很多色谱柱，且有点点的感受，分享一下：
1.首先针对C18柱子，有机酸呈现的状态是离子形式的，所以一般需要往里面加入离子对试剂来延长保留时间，否则保留时间必须很短，也正因为保留时间短，不方便在流动相中增加有机系的溶剂；另外，有机酸的流动相有可能PH会很低，高的PH不利于分离，所以此时选择的有机酸 必须为亲水性，未封尾，否则会对常用的色谱柱，如XB-C18，会影响其寿命
2.我也曾经用过SAX色谱柱，貌似是糖类和氨基酸类分析专用柱，在此柱子的情况下，用H2SO4.HCl等都做过流动相，但是效果普遍不佳，未知是柱子问题还是其他方面的问题；
3.看过月旭的相关材料，常见的有机酸可以按照其方法进行实验，但是 比如乙醛酸，这类物质，做的效果一直不好；
请各位指导。

低的pH也具有抑制酸解离的优势，用不封尾的柱子倒是一个很好的思路。