我觉得吧，这种说法的原因可能是由于过程中氢键有吸附热，而且比物理吸附的吸附热大

依我愚见，这种不可逆吸附不管是哪种力将离子对试剂与键合相聚在一起，若想将其分离，就必须将离子对试剂置换或者吸附下来，势必这种试剂与键合相的结合能力也是很强的（因为C18与离子对试剂的烷烃部分的极性是相似的），不管怎么样键合相上面都会留有外来物种，造成活性位点减少，柱效下降。以上我认为只是一方面，这样理解可能相对容易一些。仅供参考

我觉得是，不过好多情况下，还是需要盐进行改性啊

这相当于是“占位”理论，能不能找一种试剂，就像离子色谱的还原理论一样，让色谱柱回归原来的状态呢？

应该是对硅胶色谱柱吧，对离子色谱柱或离子对色谱柱应该没事

十八烷基硅胶键合色谱柱，离子对试剂会影响色谱柱键合，从而达到分析样品的作用。这种反应对色谱柱影响很大，而且离子对试剂很难从色谱柱上冲洗干净，会大大缩短色谱柱的使用寿命。

三人行老师很专业的解释啊

看来使用离子对实试剂是没有办法的办法啊

特别是生物大分子的分析。

就是说的液相色谱柱。