我也遇到过 1 一般酸是不会有问题的
2 5%的酸太高了 对石墨管不好 再说也没有必要
3 你的标液加5%的酸效果好 样品不一定 因为尤其你的样品不经过消解基体可能很大,这样说基体不匹配 不知道你做过 植物样品没啊? 比如说做铅和镉 加同种同量的磷酸二氢铵做标准溶液 西红柿叶 茶叶 甘蓝粉 效果是不一样的.所以用基体改进剂一定要多实验一些样品,这样才能考查出你方法的 试用性.
4 建议用标准加入法先定几个你的样品的值 然后参照你的定植去做你的条件实验
5 空白高基本上是玻璃器皿上带来的 建议用酸处理器皿 这里值得注意的是你的进样用的小杯也要看看 它时常也会污染.

石墨管最好不要有酸，我曾经湿法消解，可能是酸没 赶干净，再加上用酸定容，结果硬生生的把石墨管烧断在石墨锥里，又是冒烟又是那种断裂的响声，吓了一跳，所以后来我 都不用酸，直接用蒸馏水定容了。还有我 想知道一下，用酸处理玻璃器皿怎么弄啊？？请大家指点

还是有一定量的酸比较好，我一般用0.2%左右的硝酸。容器用1+1硝酸浸泡过夜后用纯水冲净晾干，抽样测定无污染后使用。

你标准曲线什么范围的？样品取多少量，稀释到多少？是不是你范围设计错了？

从你的描述上看应该用的是石墨炉。
如果做澄清的果汁和酒直接稀释进样应该是可以的。
但是5％的酸太高了，设备完蛋的会很快。
可以降低酸度、改变原子化条件、加基改剂，你自己设计个实验方案吧！

俺用的原子吸收 根本就没法直接测铅. 老板不出钱买石墨炉~~~