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  • fengxueyixiao

    第41楼2012/04/06

    样品的浓度是0.360ug/mL，前处理前加标为0.4 ug/mL，上机前加标加0.3 ug/mL，您看这样可以吗？是不是一定要前处理前加标和上机前加标加的都是同一个浓度？

    wmj31(wmj31) 发表:定容到50ml，加标量及样品溶液浓度是？干法灰化？前处理前加标和上机前加标加的都是同一个浓度？从回收率及质控样来看，都蛮不错的。结果应该没问题了。如果是青菜之类的，这个铅浓度够高的，难道是人工添加的？

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  • 秋月芙蓉

    第42楼2012/04/06

    样品的浓度是0.360ug/mL，仪器上响应的ABS是多少，空白呢

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  • 童话仙子

    第43楼2012/04/06

    原来如此啊，如果仪器有石墨炉，那么就试一试也未尝不可，不然也是闲着，也许通过这次反而学会了呢，呵呵

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:我用石墨炉很少用，可以说是很陌生，工程师才教过一遍，所以石墨炉法可以说是闲置了，我也不敢用这个方法去验证。

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  • 童话仙子

    第44楼2012/04/06

    只能如此了，到底是什么原因，现在也说不上个一二三了，唉

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:我用的是灰化法。

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  • wmj31

    第45楼2012/04/08

    分为前处理前加标和上机前加标，不就是为了如果回收率做不好时，到底是前处理造成的还是样品基质造成的干扰，所以还是尽可能的保证加标浓度一致为好。

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:样品的浓度是0.360ug/mL，前处理前加标为0.4 ug/mL，上机前加标加0.3 ug/mL，您看这样可以吗？是不是一定要前处理前加标和上机前加标加的都是同一个浓度？

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  • 狼牛牛

    第46楼2012/04/09

    不会那么巧 恰好考核杨那个器皿污染了吧？

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  • fengxueyixiao

    第47楼2012/04/12

    仪器的响应值（吸光度）挺低的，是0.0040，空白响应值为0.0001，空白的浓度为0.0100.您说这样的结果，还可以吗？

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品的浓度是0.360ug/mL，仪器上响应的ABS是多少，空白呢

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  • fengxueyixiao

    第48楼2012/04/12

    非常感谢，我以后会注意用同样的浓度了，而且你说的一点都没有错，就是为了如果回收率做不好时，到底是前处理造成的还是样品基质造成的干扰，方便找出原因。

    wmj31(wmj31) 发表:分为前处理前加标和上机前加标，不就是为了如果回收率做不好时，到底是前处理造成的还是样品基质造成的干扰，所以还是尽可能的保证加标浓度一致为好。

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  • 秋月芙蓉

    第49楼2012/04/12

    那不行了，吸光度太低
    如果没有石墨炉的话，建议用217线做下比对

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:仪器的响应值（吸光度）挺低的，是0.0040，空白响应值为0.0001，空白的浓度为0.0100.您说这样的结果，还可以吗？

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  • fengxueyixiao

    第50楼2012/04/12

    我也觉得不会那么的巧，而且做平行样也是差不多的浓度，要是污染，不会那么幸运两个器皿都污染吧！！？？

    狼牛牛(lang2899) 发表:不会那么巧 恰好考核杨那个器皿污染了吧？

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