首先，谢谢各位的关注！！！
是基线过高，估计可能是ECD检测器污染了，因为在前几天做标准还是好好的。从昨天开始做有机氯溶液的标准曲线，浓度可能大了一点，我使用的浓度是0.5、0.2、0.1、0.05、0.01、0.005ppm六个浓度，开始是用0.5做的，进样后出现峰，在检测结束后，基线一直不稳，过了十多分钟，再进样，从第五个峰开始出现峰较宽，第六、七、八个峰完全没有出现（峰宽），检测完后，基线一直往上漂，用老化柱子方法也不管用，给柱子降温基线也下不来。今天请岛津公司的维修人员来将检测器拆下，拿回去清洗了，不知清洗效果如何？？？情况就是这样，我觉得是不是做农药残留微量分析，标准的浓度不能太大，否则容易使检测器污染，是不是这样？？？

7楼：（1）检测器温度340℃，2－3天，检测器的寿命有多长？？？听说ECD检测器不能超过340℃。
　　　（2）高纯氢清洗，还是高纯氮？？？
　　　（3）就我们现有的条件能自己清洗吗？ECD检测器可有放射性，听说需要特殊方法清洗（岛津公司的维修人员说的），此说并不是书上说的那种方法。

7楼的做法够狠的.劝大家还是别这样做的.楼主的意思是样品的峰很高?平头峰?如果是这样就把样品稀释了.如果是基线很高,就把检测器烤几天应该就好了.

看不懂您在说什么，基流值高的话升高温，实在不行用氢气做载气烘一会儿后赶紧换过来看看

看不懂您在说什么，基流值高的话升高温，实在不行用氢气做载气烘一会儿后赶紧换过来看看

可能载气原因

学习中！！