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  • foggy97

    第51楼2012/04/05

    我进度是标样，应该是没有什么脏东西的，辅助加热器是300℃，算低吗？我切过柱子，还是不行，提高柱效是不是只能用换柱子来解决了？

    原天(jianquan69) 发表:柱效变低
    进样品脏
    辅助加热器温度有点低。

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  • lfq07222000

    第52楼2012/04/05

    anj安捷伦推荐割1米其他牌子半米
    请编辑相关内容。

    czcht(czcht) 发表:一般都切个5厘米10厘米之类的，我们装新柱子的时候都切了差不多10厘米了，2、3厘米估计没什么效果。

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  • 砂锅粥

    第53楼2012/04/05

    应助达人

    你的标样会不会放太久了？

    foggy97(foggy97) 发表:看来我手感不行，每次我觉得已经很紧了，可就是会漏气。
    我切了20cm柱子，效果是好一些了，可是标线还是达不到要求啊，R2才0.8～0.95，是要0.99以上才能用吧？

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  • lz_48140007

    第54楼2012/04/05

    有时候拖尾是因为你进了不合适柱子的溶剂，比如说你带了点水进去，造成了柱流失，这种情况也会在目标物出峰的尾部形成拖尾，全扫描看看是不是柱流失的硅氧化合物碎片离子。。

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  • foggy97

    第55楼2012/04/05

    昨天走的标样是新配的，配完马上就上机了。用来配标样的原液也才买了不到一个月，打开才2周左右啊，我真的不知道怎么办了，上一批样品都快挥发没了，后面还有几十个样品要做，都快把我逼疯了。。。

    czcht(czcht) 发表:你的标样会不会放太久了？

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  • foggy97

    第56楼2012/04/05

    溶剂一直是正己烷啊，做正己烷的全扫描的话，基线基本挺稳定的，只有40、44、207这几个离子。

    lz_48140007(lz_48140007) 发表:有时候拖尾是因为你进了不合适柱子的溶剂，比如说你带了点水进去，造成了柱流失，这种情况也会在目标物出峰的尾部形成拖尾，全扫描看看是不是柱流失的硅氧化合物碎片离子。。

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  • lz_48140007

    第57楼2012/04/05

    如果各个方面都检查了没有问题，那就换柱子吧。。可能极性不合适。

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  • lz_48140007

    第58楼2012/04/05

    看你之前走的标样都有点拖尾。。。还是换个柱子吧。。。

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  • foggy97

    第59楼2012/04/05

    呃，DB-5MS不是常常用来做PAH的吗？我原来做出来的也还行，现在就不行了，不知道为什么。

    lz_48140007(lz_48140007) 发表:看你之前走的标样都有点拖尾。。。还是换个柱子吧。。。

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  • foggy97

    第60楼2012/04/05

    看来我还是换柱子吧，愁啊。

    lz_48140007(lz_48140007) 发表:看你之前走的标样都有点拖尾。。。还是换个柱子吧。。。

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