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  • dxfjh

    第112楼2012/05/25

    zhangjiancn(zhangjiancn) 发表:对于有机物来说，由于没办法测量其有机物（碳水化合物）的含量，所以就没办法测准，例如塑料中的无机物的测定，必须有标样，且分布均匀，才能分析，事实是很难保证的。我曾经测量过煤中无机物的含量，其准确度无法与煤灰分测量结果相比较。

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  • dxfjh

    第113楼2012/05/25

    如果煤种一致，灰分波动较小的情况下，其分析结果可以与灰分测量媲美

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  • 该帖子已被版主-zhangjiancn加2积分，加2经验;加分理由:鼓励
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  • donkeypku

    第114楼2012/05/28

    各位老师好：
    偶然间发现了这个及其强大的帖子，小弟最近刚接触XRF，想做聚合物中P含量的测定，体系中主要元素为C,H,O,N,Si，P,Al，含量都大于1%，想请教一下您，有什么元素会对P的测定产生比较严重的基体效应

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  • feiniaofeitian

    第115楼2012/07/17

    能详细说说对未知样品如何分类吗？

    zhangjiancn(zhangjiancn) 发表:铁矿石中全铁的测量，过去常采用钴内标的方法，也是日本的方法。我不采用，因为不能解决价态的影响。我采用的方法是将样品分类的方式，效果很好。

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  • xiangyu316

    第116楼2012/07/20

    可能重叠影响：Mo、Zr、W、Cu、 Nb、Y 可能吸收增强元素：S、K、Ca、Ti、Si、Al、Mg、Na、Sc 如果体系中主要元素为C,H,O,N,Si，P,Al其他元素都很少，则其主要就是Si、Al，个人认为大于待测元素10倍以上含量也可加入修正尝试

    donkeypku(donkeypku) 发表:各位老师好：
    偶然间发现了这个及其强大的帖子，小弟最近刚接触XRF，想做聚合物中P含量的测定，体系中主要元素为C,H,O,N,Si，P,Al，含量都大于1%，想请教一下您，有什么元素会对P的测定产生比较严重的基体效应

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  • lansedemeng1986

    第117楼2012/08/01

    轻质元素测不准是因为XRF这类仪器的分辨率低吗？ 核外电子跃迁到空缺时能量太低 仪器检测不出 但版主又提到
    “但对于高含量的轻元素分析，却有很高的精度。本人曾分析生铁中3%左右的碳，标准偏差不超过0.1%；分析钼铁中60%左右的钼，误差不超过0.2%；分析硅石中90%左右的二氧化硅的含量，误差不超过0.3%等。”
    如果是仪器分辨率低的原因，那含量高与低都应测不准。仪器定性不了，何来定量。
    请专家赐教！

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:无机物的概念，我感觉是消化后的样品？？

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  • envirend

    第118楼2012/08/22

    应助达人

    看了你这篇文章，学习到很多东西；你对此五毒元素的分析说明，进一步用例子说明XRF不适合测低浓度的样品。前几天，布鲁克的孙工来我们这边做报告：Hg、Pb、Cr、As、Cd的检出限分别为1.7 1.0 1.5 1.2 2.0。他们有点误导人啊

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“1.对土壤Hg、Pb、Gr、As、Cd等检测，您觉得合适吗？”，应该为Hg、Pb、Cr、As、Cd吧？
    土壤中Pb、Cr、As稍微高点，数值在几十到几百PPM，估计XRF不行吧，火焰原吸和ICP适宜

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  • 三毛

    第119楼2012/10/25

    轻元素测不准是因为荧光产额低，也就是说灵敏度低、信号弱，结果偏差太大，所以测不准。并不是因为分辨率低

    轻质元素测不准是因为XRF这类仪器的分辨率低吗？ 核外电子跃迁到空缺时能量太低 仪器检测不出 但版主又提到
    “但对于高含量的轻元素分析，却有很高的精度。本人曾分析生铁中3%左右的碳，标准偏差不超过0.1%；分析钼铁中60%左右的钼，误差不超过0.2%；分析硅石中90%左右的二氧化硅的含量，误差不超过0.3%等。”
    如果是仪器分辨率低的原因，那含量高与低都应测不准。仪器定性不了，何来定量。
    请专家赐教！

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  • m3029573

    第121楼2015/08/10

    zhangjiancn老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：石灰类压片是经过融片取值，但融片的结果与压片偏差太大了，这曲线能成吗？最大偏差可以多少？

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