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  • 云☆飘☆逸

    第71楼2012/04/11

    应助达人

    基体差太多，半定量不准啊。

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  • zk2009

    第72楼2012/04/11

    谢谢解答。
    请问各位老师，做定量分析时，在做工作曲线时需要校正基体效应，如果做工作曲线用的标样与待测样品组成相似条件下，测试未知样品的时候还要对未知样品进行相应的校正基体效应吗？也就是说测试标样和测试未知样所用的方法必须是一致的，才会有比较好的分析结果吗？

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  • wency123

    第73楼2012/04/11

    谢谢老师，我会试一下

    XRF_INFO(xrf-info) 发表:Zr质耐火材料或锆英砂应该可以熔的，温度高一点1100度或1150度试一下。倒模成型！

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  • wency123

    第74楼2012/04/11

    谢谢老师！样品的粒度已经很细，只是我用的是纯四硼酸锂熔剂，下次我试试混合熔剂。另外请问半定量分析时，用不同的谱线计算成份含量结果相差很大，比如用Ba的Ka线和La线，相差就非常大，这是为什么？（BaO含量不算高，如10％左右时）

    zhangjiancn(zhangjiancn) 发表:一般情况下，熔融完全也也样品的粒度有关，可以先将样品制备到200目左右，然后与熔剂充分混合，熔剂最好选混合熔剂。

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  • lzy20050916

    第75楼2012/04/11

    水泥厂检测生料、熟料等，SiO2 11%~23%，Al2O3 2%~6%，Fe2O3 1%~4%，CaO 40%~65%，MgO 1%~15%。标准偏差多少哦？

    zhangjiancn(zhangjiancn) 发表:这主要看你分析多高的含量了。

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  • 金水楼台先得月

    第76楼2012/04/11

    有机物由于主要由C，H，N，O组成，这类轻元素，C，N或许用人工晶体还凑合，，H，O基本没办法。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:zhangjiancn老师您好！我有以下问题想请教，
    X荧光光谱为固体直接进样，请问有机物和无机物，在XRF检测中有差异吗？哪个更准？

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  • zhangjiancn

    第77楼2012/04/11

    你可以采用熔融法，建立熔融分析曲线，然后分析你的土壤样品，给其定值，然后用其建立你自己的土壤压片分析曲线，用此就可以分析你的土壤样品了。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:个人认为购买土壤标物是可行的，不知道zhangjiancn老师怎么看？

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  • zhangjiancn

    第78楼2012/04/11

    相邻元素测量可能有困难，如Al、V等

    xy642316(xy642316) 发表:zhangjiancn老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：如下表含量范围的合金能用ED-XRF测量吗？
    元素 范围（%）
    Si 20-80
    Fe 1.0-30
    Mg 0.5-20
    Ba 0.5-10
    Ca 0.5-10
    B 0.1-10
    Ti 0.01-10
    Y 0.1-10
    Ce 0.1-5
    La 0.1-5
    Mn 0.1-5
    Al 0.1-3
    Gd 0.1-3
    Nd 0.1-3
    Pr 0.1-3
    Sm 0.1-3
    V 0.01-1
    Bi 0.01-1
    Cr 0.01-1
    Sb 0.01-1

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  • XRF_INFO

    第79楼2012/04/11

    Ba用La线相对更好一点，但样品表面要熔好。如果用Ka线，有可能穿透，要主要样品量，这个有时不太好确定，所以一般用La线。

    wency123(wency123) 发表:谢谢老师！样品的粒度已经很细，只是我用的是纯四硼酸锂熔剂，下次我试试混合熔剂。另外请问半定量分析时，用不同的谱线计算成份含量结果相差很大，比如用Ba的Ka线和La线，相差就非常大，这是为什么？（BaO含量不算高，如10％左右时）

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  • XRF_INFO

    第80楼2012/04/11

    水泥厂的生料、熟料，一般 水泥厂都有要求的。如果你是水泥厂的，你应该知道的。或者你查一下水泥行业的资料，或者参考一下水泥的化学分析方法。

    lzy20050916(lzy20050916) 发表:水泥厂检测生料、熟料等，SiO2 11%~23%，Al2O3 2%~6%，Fe2O3 1%~4%，CaO 40%~65%，MgO 1%~15%。标准偏差多少哦？

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