+关注 私聊

  • yinapple

    第11楼2012/04/18

    汞易损失，消解的时候都需要有冷凝装置

0
    +关注 私聊

  • lingyi509

    第12楼2012/04/19

    说出了大家的心声啊，大量的样品时加硫脲很费劲。我看可以找个定量加硫脲的装置，这样就保证样品加入量一致了

0
    +关注 私聊

  • iycc

    第14楼2012/04/19

    木老师，请问不赶酸的话，定容时是直接用超纯水，还是用载流？如果用载流的话，酸度有没有影响！



    经过赶酸，汞应该会损失一些的。我们都是单独做汞的，不赶酸。

0
    +关注 私聊

  • happy爱米粒

    第15楼2012/04/19

    经过赶酸，汞应该会损失一些的。我们都是单独做汞的，不赶酸。[/quote]

    木老师，请问不赶酸的话，定容时是直接用超纯水，还是用载流？如果用载流的话，酸度有没有影响！[/quote]

    不赶酸，直接用水定就可以了，酸度要有，但是不是很苛刻，5%左右就可以，高点影响也不大

    iycc(iycc) 发表:

0
    +关注 私聊

  • iycc

    第16楼2012/04/20

    谢谢木老师，了解了，下次试一下看！

    木有才(xgy2005) 发表:原文由 iycc(iycc) 发表:经过赶酸，汞应该会损失一些的。我们都是单独做汞的，不赶酸。

    木老师，请问不赶酸的话，定容时是直接用超纯水，还是用载流？如果用载流的话，酸度有没有影响！

    不赶酸，直接用水定就可以了，酸度要有，但是不是很苛刻，5%左右就可以，高点影响也不大

0
    +关注 私聊

  • 童话仙子

    第17楼2012/04/23

    很有探索精神呀，这个还真的不知道了的

    iycc(iycc) 发表:我当初针对这个问题问过仪器工程师，工程师建议我可以将配好的硫脲上机当空白检测一下，如果没有太大残留的话，这个量多一点（像您说的：要保证足量为前提）似乎对检测结果没有什么影响！而我试着测一下，确实不大，因为检测量很大，而我的样品前处理还要取出一部分做其他重金属项目的检测，不能全部加硫脲来定容，因此我通常是取10ml处理定容后的样品，然后再加上0.1g左右的硫脲（称得不是很准，通常都是过量的），这种状况下，我加液体硫脲其实也是不合适的，所以选择影响定容体积的较小的粉状硫脲，检测时候有加标回收挺稳定的，但是没有相关资料支持，心里没有底，所以有此一问！

0
    +关注 私聊

  • 童话仙子

    第18楼2012/04/23

    的确很麻烦的了，这样计算起来如果样品多的话，费时费力了的

    iycc(iycc) 发表:呵呵，我现在的问题是，重金属检测一锅端了，我把砷汞铬铅一同前处理，定容后再取出10ml来测砷汞，这时候加溶液的体积就得再算一次，闲麻烦，所以就加粉的了，如果木老师有这方面的资料，很期待能分享一下哦。

0
    +关注 私聊

  • cwk_12

    第19楼2012/05/01

    我也是直接用粉末的，没有配置成溶液，浓度我用3%的

0
    +关注 私聊

  • zhsh

    第20楼2012/05/02

    学习到了！这个以前还真是不了解！

0
0
查看更多