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  • cwk_12

    第11楼2012/04/19

    那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊

    悠旸(ihqs) 发表:标样浓度也过高，高浓度点吸收值明显往下掉了，线性不好。最好将上限吸收值控制在0.5以内。

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  • cwk_12

    第12楼2012/04/19

    测铬空白这样子正常么？我怎么问了别人他们也测铬空白也很高啊？

    3324974wang(3324974wang) 发表:我今天也测定了，空白也很高啊，我用的硝酸是北京的，优级纯！我也很郁闷。

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2012/04/19

    有可能的话，考虑重蒸硝酸吧

    cwk_12(cwk_12) 发表:那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊

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  • 秋月芙蓉

    第14楼2012/04/19

    空白高的原因，酸纯度不够的因素多见

    cwk_12(cwk_12) 发表:测铬空白这样子正常么？我怎么问了别人他们也测铬空白也很高啊？

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  • 秋月芙蓉

    第15楼2012/04/19

    建议标准系列2、5、10、20ppb，你做做看

    cwk_12(cwk_12) 发表:那样品空白都那么高了，那线性范围弄多少合适？

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  • 悠旸

    第16楼2012/04/19

    cwk_12(cwk_12) 发表:那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊

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  • 悠旸

    第17楼2012/04/19

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:建议标准系列2、5、10、20ppb，你做做看

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  • 生于八零年代

    第18楼2012/04/20

    应助达人

    好高的空白呢！

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  • sandhuang

    第19楼2012/04/20

    曲线弯了，做不准的

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  • cwk_12

    第20楼2012/04/20

    我觉得可能是因为我换了根新的石墨管的原因吧，刚换新的吸光度高些，可是测pb吸光度就正常

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:有可能的话，考虑重蒸硝酸吧

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