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  • j3666769

    第11楼2012/04/24

    我用的5A，用氩气，怎么老是氢气后面有个氧气的拖尾，请问你们的条件是什么

    nokia121(nokia121) 发表:用Ar载气，填充柱5A 13X TDX-01都分的开。

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  • j3666769

    第12楼2012/04/24

    我们用的就氩气和5A的大口径的毛细管柱，hp-molsiv，氢气峰后面的老是有氧气的拖尾，怎么回事，怎么改进。请问你们的条件是什么

    nokia121(nokia121) 发表:用Ar载气，填充柱5A 13X TDX-01都分的开。

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  • asikite

    第13楼2012/04/24

    看不到你做出来的谱图，只能提供一些想法，你可以试试。

    1、调低流量；2、降低进样量再看看分离效果；3、你的煤气样品是否含有大量的CO2，CO2会损伤分子筛柱，建议考虑前面加一根柱子用于反吹CO2。

    像楼上版友说的那样，正常情况分子筛可以很好分离H2/O2/N2/CH4/CO的，看不到谱图，你只能尝试一下了，希望能有帮助。

    j3666769(j3666769) 发表:用的是大口径的毛细管柱hp-molsiv，载气是氩气，样品气是煤气，氢气大约为20-30%，氧气为5-8%，口径为0.53mm，长度30m，尾吹流量是3mL/min。谢谢

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  • asikite

    第14楼2012/04/24

    氢气峰后有氧气的拖尾？有点想象不出来啊……比氢气含量还低的百分之几的氧在TCD里不应该有拖尾吧？

    你把柱子做一下老化，降低进样量或者增大分流比试一下有什么差别没有。

    j3666769(j3666769) 发表:我们用的就氩气和5A的大口径的毛细管柱，hp-molsiv，氢气峰后面的老是有氧气的拖尾，怎么回事，怎么改进。请问你们的条件是什么

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  • j3666769

    第15楼2012/04/24

    asikite(asikite) 发表:氢气峰后有氧气的拖尾？有点想象不出来啊……比氢气含量还低的百分之几的氧在TCD里不应该有拖尾吧？

    你把柱子做一下老化，降低进样量或者增大分流比试一下有什么差别没有。

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  • asikite

    第16楼2012/04/24

    柱子有没有堵塞？

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  • hechengzi

    第17楼2012/04/25

    看了一下图，峰拖尾很厉害。。
    另外问一下，Ar中的H2 、O2含量大概是多少啊？如果是百分量级别的，我觉得0.5L的进样量太大了。。可以减少进样量提高柱温看看。。

    j3666769(j3666769) 发表:氩气，分的不好

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  • ting1115a

    第18楼2012/04/26

    减小进样量，或增大分流，

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  • peekpeek

    第19楼2012/04/27

    学习一下，学习

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  • caoyured

    第20楼2012/04/29

    建议你用氮气好一点，

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