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zhenzhu8938
第16楼2012/02/29
我觉得不应该是这样理解塞曼翻转的，不知道大家有没有注意到，其实对于我们的标准溶液，里面是很纯净的，但是还是有背景的，这是为什么呢？？这个其实是跟塞曼扣背景的方式有关，这个称为“类背景”，其实这个是用塞曼的时候必然会发生的，但是不用就没有的了，然而这个类背景跟浓度是有关系的，具体是怎么产生这个类背景的，我听别人指导是这样的：因为我们理论上是把π和Q（这个打不出来），分开不同平面了，从而实现扣背景的，但是磁场的能力有限，而且我们不能保证所有的原子在所有时间都分离了，或者这个分离没有足够开，可能是由于这两个原因，产生了吸光度（这个有信号值表明是一定有物质吸收了光，那只能是原子（在标液中）），然而塞曼翻转是针对于原子化时候产生的原子数目的，当它足够多的时候，可能是1，谱线没有完全分开，部分q吸收了空心阴极灯的光；2，可能不是所有的原子都发生了塞曼分裂（这个我不知道是不是有可能），因为我们看到了类背景，只能是这两个原因去猜想。
如果有人研究这方面的，想请分享一下~~谢谢！！LiveBandit(wangfeidown) 发表:大致的解释一下：我们通常都采取A-C方式进行样品测量，因原子吸收中其检测系统（如光电倍增管\CCD\CID）都有一定的检测范围，当测量中的样品浓度达到一定极限值时其检测系统也就达到一种饱和状态，（例如样品浓度过度在原子化器中不能全部被原子化这时就会造成一种粒子的光衍射也就成为了一种背景的形式，而这部分是要进行扣除的）而此时的背景扣除并未达到所谓饱各态，所以在扣除背景时就会出现测量结果的负值。这类现象容易给初用者造成样品浓度过低的假象以致出现分析事故，当加以注意。针对此现象我用一个等式解释会更直接点 ：净吸收＝各类原子吸收总和（此时趋于恒定）-背景吸收（可以看作此时趋向无穷大） 经这么一减当然就会出现负值即所谓的塞曼反转了！
这是本人一点点理解，望同行对上面的有误导之处多指出！
