+关注 私聊

  • mr-in

    第11楼2012/05/04

    分析方法的问题吧？换个方法试试

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第12楼2012/05/04

    第一次测出来过！！之后就再也测不出来了。

    dudubug(dudubug) 发表:FID本身对含杂原子的有机物响应就不高，而且样品浓度又有点低，你以前能测出来吗？

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第13楼2012/05/04

    三氯甲烷出峰了的啊，就是倒数第二个！！

    活到九十 学到一百(wangboxzzjs) 发表:三氯甲烷不易燃,FID响应值很低，楼主配的浓度又很低，基本上出不了峰。

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第14楼2012/05/04

    用的是peg-20的毛细管柱，程序升温，初始柱温为30℃, 保持10min，以每分钟20℃升至200℃，保持5min；检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为240℃，进样口温度为220℃。

    zihan_love(zihan_love) 发表:二氧六环这个没有做过，其他的都有做过，用FID，出峰都还可以，楼主用的什么色谱柱，什么条件，可以具体讲一下，楼主最好是定一下性，看一下各个物质的出峰时间，看你的色谱图，应该是有峰重合了，出的峰型不是很好。

0
    +关注 私聊

  • 戈壁明珠

    第15楼2012/05/04

    应助达人

    楼主，现在不知道是因为浓度低不出峰还是因为保留时间重合造成峰减少，先用单标定性看一下各自的保留时间吧。

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第16楼2012/05/04

    单个标样，之前进过。浓度较现在要高10倍，都能完全出峰，只是乙酸乙酯和甲醇和二氯甲烷出峰时间相差有点近。

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:楼主，现在不知道是因为浓度低不出峰还是因为保留时间重合造成峰减少，先用单标定性看一下各自的保留时间吧。

0
    +关注 私聊

  • wei0668

    第17楼2012/05/04

    很有可能是出峰重叠了呢

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第18楼2012/05/04

    是啊，很可能是乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷重叠了。关键是有什么好的方法才能让它们完全分离呢？

0
    +关注 私聊

  • wala__

    第19楼2012/05/12

    换种极性不同的柱子试试看

0
    +关注 私聊

  • senw

    第20楼2012/05/12

    溶剂是什么,会不会和溶剂重叠了,另外三氯甲烷响应太低,浓度低了看不到.

0
查看更多